Asam hiponitrit adalah senyawa kimia dengan rumus H atau HON=NOH. Senyawa ini merupakan isomer dari nitramida, H−NO.
| ||
Nama | ||
---|---|---|
Nama IUPAC (preferensi) Diazenediol | ||
Nama IUPAC (sistematis) N-(Hydroxyimino)hydroxylamine | ||
Nama lain Dimer asam hiponitrit | ||
Penanda | ||
Model 3D (JSmol) | ||
3DMet | {{{3DMet}}} | |
ChEBI | ||
ChemSpider | ||
Nomor EC | ||
Referensi Gmelin | 141300 | |
KEGG | ||
PubChem CID | ||
Nomor RTECS | {{{value}}} | |
CompTox Dashboard (EPA) | ||
| ||
| ||
Sifat | ||
H2N2O2 | ||
Massa molar | 62,0282 g/mol | |
Penampilan | Kristal putih | |
Bahaya | ||
Bahaya utama | Meledak ketika kering | |
Kecuali dinyatakan lain, data di atas berlaku pada suhu dan tekanan standar (25 °C [77 °F], 100 kPa). | ||
Referensi | ||
Asam hiponitrit membentuk dua seri garam, hiponitrit yang mengandung anion [ON=NO]2− dan "asam hiponitrit" yang mengandung anion [HON=NO]−.
Struktur dan sifat sunting
Terdapat dua kemungkinan struktur asam hiponitrit, trans dan cis. Trans-asam hiponitrit membentuk kristal putih yang mudah meledak saat kering. Dalam larutan berair, senyawa ini bersifat asam lemah (pKa1 = 7,21; pKa2 = 11,54) serta terdekomposisi menjadi dinitrogen monoksida dan air dengan waktu paruh 16 hari pada 25 °C dan pH 1–3:
Karena reaksi ini tidak dapat balik, N tidak boleh dianggap sebagai anhidrida dari H.
Asam cis tidak diketahui, tetapi garam natriumnya dapat diperoleh.
Preparasi sunting
Asam hiponitrit (trans) dapat dibuat dari perak(I) hiponitrit dan HCl anhidrat dalam eter:
Data spektroskopi menunjukkan konfigurasi trans untuk asam yang dihasilkan.
Aspek biologis sunting
Dalam enzimologi, hiponitrit reduktase adalah enzim yang mengkatalisis reaksi kimia
Referensi sunting
- ^ Wiberg, Egon; Holleman, Arnold Frederick (2001). Inorganic Chemistry. Elsevier. ISBN 0-12-352651-5.
- ^ Catherine E. Housecroft; Alan G. Sharpe (2008). "Chapter 15: The group 15 elements". Inorganic Chemistry (edisi ke-3rd). Pearson. hlm. 468. ISBN 978-0-13-175553-6.
- http://enzyme.expasy.org/EC/1.7.1.5