www.wikidata.id-id.nina.az

Rumus struktur dari suatu senyawa kimia adalah representasi grafis dari struktur molekul yang menunjukkan bagaimana atom

Rumus struktur

Rumus struktur dari suatu senyawa kimia adalah representasi grafis dari struktur molekul, yang menunjukkan bagaimana atom tersusun. Ikatan kimia dalam molekul juga ditunjukkan, baik secara eksplisit maupun implisit. Tidak seperti rumus kimia, yang memiliki jumlah simbol terbatas dan hanya memiliki kekuatan deskriptif terbatas, rumus struktural memberikan representasi geometrik lengkap dari struktur molekul. Sebagai contoh, banyak senyawa kimia ada dalam bentuk isomerik yang berbeda, yang memiliki struktur enansiomerik yang berbeda namun memiliki rumus kimia yang sama. Rumus struktur dapat menunjukkan pengaturan atom dalam ruang tiga dimensi dengan cara yang mungkin tidak dapat dilakukan oleh rumus kimia.

Rumus struktur kerangka Vitamin B12. Banyak molekul organik terlalu rumit untuk ditentukan dengan rumus kimia (rumus molekul).

Beberapa format 'penamaan' kimia yang sistematis, seperti dalam basis data kimia, digunakan yang setara dengan, dan sekuat struktur geometris. Sistem tata nama senyawa kimia ini termasuk SMILES, InChI dan CML. Nama kimia yang sistematis ini dapat dikonversi menjadi rumus struktural dan sebaliknya, tetapi kimiawan hampir selalu menggambarkan reaksi kimia atau sintesis dengan menggunakan rumus struktural daripada nama kimia, karena rumus struktural memungkinkan kimiawan untuk memvisualisasikan molekul dan perubahan struktural yang terjadi di dalamnya selama reaksi kimia.

Rumus terkondensasi Sunting

Dalam publikasi organik-kimia awal, di mana penggunaan grafis sangat terbatas, sistem tipografi muncul untuk menggambarkan struktur organik dalam garis teks. Meskipun sistem ini cenderung bermasalah dalam aplikasi pada senyawa siklik, tetapi tetap merupakan cara mudah untuk merepresentasikan struktur sederhana:

CH3CH2OH (etanol)

Tanda kurung digunakan untuk menunjukkan beberapa kelompok identik, menunjukkan keterikatan pada atom non-hidrogen terdekat di sebelah kiri saat muncul dalam rumus, atau ke atom di sebelah kanan saat muncul pada awal rumus:

(CH3)2CHOH or CH(CH3)2OH (2-propanol)

Dalam semua kasus, semua atom diperlihatkan, termasuk atom hidrogen.

Rumus kerangka Sunting

Artikel utama: Rumus kerangka

Rumus kerangka adalah notasi standar untuk molekul organik yang lebih kompleks. Dalam jenis diagram ini, pertama kali digunakan oleh ahli kimia organik Friedrich August Kekulé von Stradonitz, atom karbon tersirat berada di simpul (sudut) dan garis ujung segmen garis daripada diindikasikan dengan simbol atom C. Atom hidrogen yang terikat pada atom karbon tidak ditunjukkan: setiap atom karbon dipahami terkait dengan atom hidrogen yang cukup untuk memberi atom karbon empat ikatan. Kehadiran muatan positif atau negatif muatan listrik di sebuah atom karbon menggantikan salah satu atom hidrogen tersirat. Atom hidrogen yang menempel pada atom selain karbon harus ditulis secara eksplisit.

Struktur Lewis Sunting

Representasi molekul oleh rumus molekul
Artikel utama: Struktur Lewis

Struktur Lewis (atau "struktur titik Lewis") adalah rumus grafis datar yang menunjukkan konektivitas atom dan pasangan elektron bebas atau tidak berpasangan, tetapi bukan struktur tiga dimensi. Notasi ini banyak digunakan untuk molekul kecil. Setiap baris mewakili dua elektron dari ikatan tunggal. Dua atau tiga garis sejajar antara pasangan atom mewakili ikatan rangkap dua atau tiga. Sebagai alternatif, pasang titik dapat digunakan untuk mewakili pasangan ikatan. Selain itu, semua elektron yang tidak terikat (dipasangkan atau tidak berpasangan) dan setiap muatan formal pada atom ditunjukkan.

Indikasi stereokimia Sunting

Terdapat beberapa metode untuk menggambarkan pengaturan tiga dimensi atom dalam molekul (stereokimia).

Stereokimia dalam rumus kerangka Sunting

Rumus kerangka strychnine. Sebuah ikatan terjepit padat yang terlihat misalnya pada nitrogen (N) di atas menunjukkan sebuah ikatan yang menunjuk ke atas-bidang, sementara ikatan terjepit putus-putus yang terlihat misalnya pada hidrogen (H) di bawah menunjukkan ikatan di bawah bidang.

Kiralitas dalam rumus kerangka ditunjukkan dengan metode proyeksi Natta. Ikatan terjepit padat atau putus-putus mewakili ikatan yang menunjuk ke atas-bidang atau di bawah bidang kertas.

Stereokimia yang tidak ditentukan Sunting

Fruktosa, dengan ikatan pada gugus hidroksil (OH) kiri atas gambar dengan stereokimia yang tidak diketahui atau tidak ditentukan.

Ikatan tunggal bergelombang mewakili stereokimia yang tidak diketahui atau tidak ditentukan atau campuran isomer. Sebagai contoh, diagram yang berdekatan menunjukkan molekul fruktosa dengan ikatan bergelombang pada gugus HOCH2- tersebut pada sebelah kiri. Dalam kasus ini dua struktur cincin yang mungkin berada dalam ekuilibrium kimia satu sama lain dan juga dengan struktur rantai terbuka. Cincin itu terus terbuka dan tertutup, terkadang ditutup dengan satu stereokimia dan kadang-kadang dengan yang lain.

Rumus kerangka dapat menggambarkan isomerisme cis dan trans dari alkena. Ikatan tunggal bergelombang adalah cara standar untuk mewakili stereokimia yang tidak diketahui atau tidak ditentukan atau campuran isomer (seperti pusat stereo tetrahedral). Sebuah ikatan silang telah digunakan kadang-kadang, tetapi tidak lagi dianggap sebagai gaya yang dapat diterima untuk penggunaan umum.

Stereokimia alkena

Perspektif gambar Sunting

Proyeksi Newman dan proyeksi sawhorse Sunting

Proyeksi Newman dan proyeksi sawhorse digunakan untuk menggambarkan konformasi kimia tertentu atau untuk membedakan stereokimia visinal. Dalam kedua kasus tersebut, dua atom karbon spesifik dan ikatan penghubungnya merupakan pusat perhatian. Satu-satunya perbedaan adalah perspektif yang sedikit berbeda: proyeksi Newman yang melihat langsung ke bawah ikatan bunga, proyeksi kuda-kuda melihat ikatan yang sama tetapi dari sudut pandang miring yang bagus. Dalam proyeksi Newman, sebuah lingkaran digunakan untuk mewakili bidang yang tegak lurus terhadap ikatan, yang membedakan substituen pada karbon depan dari substituen pada karbon belakang. Dalam proyeksi sawhorse, karbon depan biasanya di sebelah kiri dan selalu sedikit lebih rendah:

Konformasi sikloheksana Sunting

Konformasi tertentu dari sikloheksana dan senyawa cincin kecil lainnya dapat ditunjukkan dengan menggunakan konvensi standar. Sebagai contoh, konformasi kursi standar sikloheksana melibatkan pandangan perspektif dari sedikit di atas bidang rata-rata atom karbon dan menunjukkan dengan jelas gugus mana yang aksial dan yang ekuatorial. Ikatan di depan mungkin atau mungkin tidak disorot dengan garis atau irisan yang lebih kuat.

Proyeksi Haworth Sunting

Proyeksi Haworth digunakan untuk gula siklik. Posisi aksial dan ekuator tidak dibedakan; Sebagai gantinya, substituen diposisikan tepat di atas atau di bawah cincin tempat mereka terhubung. Substituen hidrogen biasanya dihilangkan.

Proyeksi Fischer Sunting

Proyeksi Fischer banyak digunakan untuk monosakarida linear. Pada setiap pusat karbon tertentu, garis ikatan vertikal setara dengan tanda titik stereokimia, yang diarahkan menjauh dari pengamat, sementara garis horizontal setara dengan irisan, mengarah ke pengamat. Proyeksi ini sama sekali tidak realistis, karena sakarida tidak akan pernah mengadopsi konformasi multi eklips ini. Meskipun demikian, proyeksi Fischer adalah cara sederhana untuk menggambarkan stereocenters sekuensial ganda yang tidak memerlukan atau menyiratkan pengetahuan tentang konformasi yang sebenarnya:


Proyeksi Fischer D-Glukosa

Lihat pula Sunting

Referensi Sunting

  1. Chang, Raymond (2005). Kimia Dasar: Konsep-Konsep Inti Edisi Ketiga Jilid 1 (edisi ke-3rd). Jakarta: Erlangga. ISBN 979-781-039-9. 
  2. Hepler-Smith, Evan (2015). ""Just as the Structural Formula Does": Names, Diagrams, and the Structure of Organic Chemistry at the 1892 Geneva Nomenclature Congress": 1–28. doi:10.1179/1745823414Y.0000000006. 
  3. Opler, A.; Baird, N. (1959). "Display of chemical structural formulas as digital computer output". Amer. Doc. 10: 59–63. doi:10.1002/asi.5090100107. 
  4. Opler, A. (1959). "On the automatic manipulation of representations of chemical structures". Amer. Doc. 10 (2): 130. doi:10.1002/asi.5090100206. 
  5. Cotton, F. Albert; Wilkinson, Geoffrey; Murillo, Carlos A.; Bochmann, Manfred (1999), Advanced Inorganic Chemistry (edisi ke-6th), New York: Wiley-Interscience, ISBN 0-471-19957-5 
  6. Gillespie, R.J.; Popelier, P.L.A. (2001). Chemical Bonding and Molecular Geometry: From Lewis to Electron Densities. Oxford: Oxford University Press. ISBN 978-019-510-496-7. 
  7. Auvert, G. (2014). "Improvement of the Lewis-Abegg-Octet Rule Using an "Even-Odd" Rule in Chemical Structural Formulas: Application to Hypo and Hypervalences of Stable Uncharged Gaseous Single-Bonded Molecules with Main Group Elements". Open Journal of Physical Chemistry. 4 (2). doi:10.4236/ojpc.2014.42009. 
  8. J. Brecher (2006). "Graphical representation of stereochemical configuration (IUPAC Recommendations 2006)" (PDF). Pure Appl. Chem. 78 (10): 1897–1970. doi:10.1351/pac200678101897. 

Pranala luar Sunting

wikipedia, wiki, buku, buku, perpustakaan, artikel, baca, unduh, gratis, unduh gratis, mp3, video, mp4, 3gp, jpg, jpeg, gif, png, gambar, musik, lagu, film, buku, permainan, permainan.
Tanggal penerbitan:
Rumus struktur dari suatu senyawa kimia adalah representasi grafis dari struktur molekul yang menunjukkan bagaimana atom tersusun 1 Ikatan kimia dalam molekul juga ditunjukkan baik secara eksplisit maupun implisit Tidak seperti rumus kimia yang memiliki jumlah simbol terbatas dan hanya memiliki kekuatan deskriptif terbatas rumus struktural memberikan representasi geometrik lengkap dari struktur molekul Sebagai contoh banyak senyawa kimia ada dalam bentuk isomerik yang berbeda yang memiliki struktur enansiomerik yang berbeda namun memiliki rumus kimia yang sama Rumus struktur dapat menunjukkan pengaturan atom dalam ruang tiga dimensi dengan cara yang mungkin tidak dapat dilakukan oleh rumus kimia Rumus struktur kerangka Vitamin B12 Banyak molekul organik terlalu rumit untuk ditentukan dengan rumus kimia rumus molekul Beberapa format penamaan kimia yang sistematis seperti dalam basis data kimia digunakan yang setara dengan dan sekuat struktur geometris 2 Sistem tata nama senyawa kimia ini termasuk SMILES InChI dan CML 3 4 Nama kimia yang sistematis ini dapat dikonversi menjadi rumus struktural dan sebaliknya tetapi kimiawan hampir selalu menggambarkan reaksi kimia atau sintesis dengan menggunakan rumus struktural daripada nama kimia karena rumus struktural memungkinkan kimiawan untuk memvisualisasikan molekul dan perubahan struktural yang terjadi di dalamnya selama reaksi kimia Daftar isi 1 Rumus terkondensasi 2 Rumus kerangka 3 Struktur Lewis 4 Indikasi stereokimia 4 1 Stereokimia dalam rumus kerangka 4 2 Stereokimia yang tidak ditentukan 5 Perspektif gambar 5 1 Proyeksi Newman dan proyeksi sawhorse 5 2 Konformasi sikloheksana 5 3 Proyeksi Haworth 5 4 Proyeksi Fischer 6 Lihat pula 7 Referensi 8 Pranala luarRumus terkondensasi SuntingDalam publikasi organik kimia awal di mana penggunaan grafis sangat terbatas sistem tipografi muncul untuk menggambarkan struktur organik dalam garis teks Meskipun sistem ini cenderung bermasalah dalam aplikasi pada senyawa siklik tetapi tetap merupakan cara mudah untuk merepresentasikan struktur sederhana CH3CH2OH etanol Tanda kurung digunakan untuk menunjukkan beberapa kelompok identik menunjukkan keterikatan pada atom non hidrogen terdekat di sebelah kiri saat muncul dalam rumus atau ke atom di sebelah kanan saat muncul pada awal rumus CH3 2CHOH or CH CH3 2OH 2 propanol Dalam semua kasus semua atom diperlihatkan termasuk atom hidrogen Rumus kerangka SuntingArtikel utama Rumus kerangka Rumus kerangka adalah notasi standar untuk molekul organik yang lebih kompleks Dalam jenis diagram ini pertama kali digunakan oleh ahli kimia organik Friedrich August Kekule von Stradonitz atom karbon tersirat berada di simpul sudut dan garis ujung segmen garis daripada diindikasikan dengan simbol atom C Atom hidrogen yang terikat pada atom karbon tidak ditunjukkan setiap atom karbon dipahami terkait dengan atom hidrogen yang cukup untuk memberi atom karbon empat ikatan Kehadiran muatan positif atau negatif muatan listrik di sebuah atom karbon menggantikan salah satu atom hidrogen tersirat Atom hidrogen yang menempel pada atom selain karbon harus ditulis secara eksplisit nbsp Rumus kerangka asam asetat CH3COOHStruktur Lewis Sunting nbsp Representasi molekul oleh rumus molekulArtikel utama Struktur Lewis Struktur Lewis atau struktur titik Lewis adalah rumus grafis datar yang menunjukkan konektivitas atom dan pasangan elektron bebas atau tidak berpasangan tetapi bukan struktur tiga dimensi 5 Notasi ini banyak digunakan untuk molekul kecil Setiap baris mewakili dua elektron dari ikatan tunggal Dua atau tiga garis sejajar antara pasangan atom mewakili ikatan rangkap dua atau tiga Sebagai alternatif pasang titik dapat digunakan untuk mewakili pasangan ikatan Selain itu semua elektron yang tidak terikat dipasangkan atau tidak berpasangan dan setiap muatan formal pada atom ditunjukkan 6 7 nbsp Struktur Lewis dari airIndikasi stereokimia SuntingTerdapat beberapa metode untuk menggambarkan pengaturan tiga dimensi atom dalam molekul stereokimia Stereokimia dalam rumus kerangka Sunting nbsp Rumus kerangka strychnine Sebuah ikatan terjepit padat yang terlihat misalnya pada nitrogen N di atas menunjukkan sebuah ikatan yang menunjuk ke atas bidang sementara ikatan terjepit putus putus yang terlihat misalnya pada hidrogen H di bawah menunjukkan ikatan di bawah bidang Kiralitas dalam rumus kerangka ditunjukkan dengan metode proyeksi Natta Ikatan terjepit padat atau putus putus mewakili ikatan yang menunjuk ke atas bidang atau di bawah bidang kertas Stereokimia yang tidak ditentukan Sunting nbsp Fruktosa dengan ikatan pada gugus hidroksil OH kiri atas gambar dengan stereokimia yang tidak diketahui atau tidak ditentukan Ikatan tunggal bergelombang mewakili stereokimia yang tidak diketahui atau tidak ditentukan atau campuran isomer Sebagai contoh diagram yang berdekatan menunjukkan molekul fruktosa dengan ikatan bergelombang pada gugus HOCH2 tersebut pada sebelah kiri Dalam kasus ini dua struktur cincin yang mungkin berada dalam ekuilibrium kimia satu sama lain dan juga dengan struktur rantai terbuka Cincin itu terus terbuka dan tertutup terkadang ditutup dengan satu stereokimia dan kadang kadang dengan yang lain Rumus kerangka dapat menggambarkan isomerisme cis dan trans dari alkena Ikatan tunggal bergelombang adalah cara standar untuk mewakili stereokimia yang tidak diketahui atau tidak ditentukan atau campuran isomer seperti pusat stereo tetrahedral Sebuah ikatan silang telah digunakan kadang kadang tetapi tidak lagi dianggap sebagai gaya yang dapat diterima untuk penggunaan umum 8 nbsp Stereokimia alkenaPerspektif gambar SuntingProyeksi Newman dan proyeksi sawhorse Sunting Proyeksi Newman dan proyeksi sawhorse digunakan untuk menggambarkan konformasi kimia tertentu atau untuk membedakan stereokimia visinal Dalam kedua kasus tersebut dua atom karbon spesifik dan ikatan penghubungnya merupakan pusat perhatian Satu satunya perbedaan adalah perspektif yang sedikit berbeda proyeksi Newman yang melihat langsung ke bawah ikatan bunga proyeksi kuda kuda melihat ikatan yang sama tetapi dari sudut pandang miring yang bagus Dalam proyeksi Newman sebuah lingkaran digunakan untuk mewakili bidang yang tegak lurus terhadap ikatan yang membedakan substituen pada karbon depan dari substituen pada karbon belakang Dalam proyeksi sawhorse karbon depan biasanya di sebelah kiri dan selalu sedikit lebih rendah nbsp Proyeksi Newman dari butana nbsp Proteksi sawhorse dari butanaKonformasi sikloheksana Sunting Konformasi tertentu dari sikloheksana dan senyawa cincin kecil lainnya dapat ditunjukkan dengan menggunakan konvensi standar Sebagai contoh konformasi kursi standar sikloheksana melibatkan pandangan perspektif dari sedikit di atas bidang rata rata atom karbon dan menunjukkan dengan jelas gugus mana yang aksial dan yang ekuatorial Ikatan di depan mungkin atau mungkin tidak disorot dengan garis atau irisan yang lebih kuat nbsp Konformasi kursi beta D GlukosaProyeksi Haworth Sunting Proyeksi Haworth digunakan untuk gula siklik Posisi aksial dan ekuator tidak dibedakan Sebagai gantinya substituen diposisikan tepat di atas atau di bawah cincin tempat mereka terhubung Substituen hidrogen biasanya dihilangkan nbsp Proyeksi Haworth beta D GlukosaProyeksi Fischer Sunting Proyeksi Fischer banyak digunakan untuk monosakarida linear Pada setiap pusat karbon tertentu garis ikatan vertikal setara dengan tanda titik stereokimia yang diarahkan menjauh dari pengamat sementara garis horizontal setara dengan irisan mengarah ke pengamat Proyeksi ini sama sekali tidak realistis karena sakarida tidak akan pernah mengadopsi konformasi multi eklips ini Meskipun demikian proyeksi Fischer adalah cara sederhana untuk menggambarkan stereocenters sekuensial ganda yang tidak memerlukan atau menyiratkan pengetahuan tentang konformasi yang sebenarnya nbsp Proyeksi Fischer D GlukosaLihat pula SuntingRumus kimia Geometri molekul Muatan formal Teori VSEPRReferensi Sunting Chang Raymond 2005 Kimia Dasar Konsep Konsep Inti Edisi Ketiga Jilid 1 edisi ke 3rd Jakarta Erlangga ISBN 979 781 039 9 Hepler Smith Evan 2015 Just as the Structural Formula Does Names Diagrams and the Structure of Organic Chemistry at the 1892 Geneva Nomenclature Congress 1 28 doi 10 1179 1745823414Y 0000000006 Opler A Baird N 1959 Display of chemical structural formulas as digital computer output Amer Doc 10 59 63 doi 10 1002 asi 5090100107 Pemeliharaan CS1 Banyak nama authors list link Opler A 1959 On the automatic manipulation of representations of chemical structures Amer Doc 10 2 130 doi 10 1002 asi 5090100206 Cotton F Albert Wilkinson Geoffrey Murillo Carlos A Bochmann Manfred 1999 Advanced Inorganic Chemistry edisi ke 6th New York Wiley Interscience ISBN 0 471 19957 5 Gillespie R J Popelier P L A 2001 Chemical Bonding and Molecular Geometry From Lewis to Electron Densities Oxford Oxford University Press ISBN 978 019 510 496 7 Pemeliharaan CS1 Banyak nama authors list link Auvert G 2014 Improvement of the Lewis Abegg Octet Rule Using an Even Odd Rule in Chemical Structural Formulas Application to Hypo and Hypervalences of Stable Uncharged Gaseous Single Bonded Molecules with Main Group Elements Open Journal of Physical Chemistry 4 2 doi 10 4236 ojpc 2014 42009 J Brecher 2006 Graphical representation of stereochemical configuration IUPAC Recommendations 2006 PDF Pure Appl Chem 78 10 1897 1970 doi 10 1351 pac200678101897 Pranala luar SuntingPentingnya Rumus Struktur Diarsipkan 2007 03 28 di Wayback Machine Rumus struktur Diarsipkan 2016 03 10 di Wayback Machine Cara mendapatkan rumus struktur menggunakan kristalografi Diperoleh dari https id wikipedia org w index php title Rumus struktur amp oldid 21412041