www.wikidata.id-id.nina.az

Purina adalah sebuah senyawa organik heterosiklik aromatik yang terdiri dari cincin pirimidina dan cincin imidazola yang

Purina

Purina adalah sebuah senyawa organik heterosiklik aromatik, yang terdiri dari cincin pirimidina dan cincin imidazola yang bergandeng sebelahan. Purina merupakan salah satu dari dua grup basa nitrogen. Purina, termasuk purina-purina bersubstitusi dan berbagai tautomernya, adalah heterosiklik bernitrogen yang paling banyak tersebar di alam.

Purina
Nama
Nama IUPAC
7H-purina
Penanda
Model 3D (JSmol)
3DMet {{{3DMet}}}
ChemSpider
Nomor EC
Nomor RTECS {{{value}}}
CompTox Dashboard (EPA)
  • C1=C2C(=NC=N1)N=CN2
Sifat
C5H4N4
Massa molar 120,112
Titik lebur 214 °C
Kecuali dinyatakan lain, data di atas berlaku pada temperatur dan tekanan standar (25 °C [77 °F], 100 kPa).
Referensi

Purina dan Pirimidina merupakan dua golongan yang membentuk nitrogen basa- nitrogen basa, termasuk kedua golongan basa nukleat. Dua dari keempat deoxyribonucleotide dan dua dari keempat ribonucleotide, yang merupakan bahan bangunan pokok dari DNA dan RNA, adalah purina.

Purina yang terkenal Sunting

Jumlah purina yang terjadi secara alami di bumi sangat banyak, karena 50% basa dalam asam nukleat, adenina (2) dan guanina (3) adalah purinai Dalam DNA, basa-basa ini membentuk ikatan hidrogen dengan komplementernya pirimidina timina dan sitosina. Ini disebut pasangan basa komplementer. Dalam RNA, komplemen dari adenina adalah urasil (U) dan bukannya timina.

Purin terkenal lainnya adalah hipoxantina (4), xantina (5), teobromina (6), kafeina (7), asam urat (8) dan isoguanina (9).

Alkaloid Purina Sunting

beberapa alkaloid yang memiliki bentuk struktur dasar Xantina:

Alkaloid Purina
Nama Struktur Utama R1 R2 R3
kafeina −CH3 −CH3 −CH3
Teobromina −H −CH3 −CH3
Theophylline −CH3 −CH3 −H

Fungsi Sunting

Selain dari DNA dan RNA, purina merupakan komponen biokimia yang penting dalam sejumlah biomolekul penting lainnya, seperti ATP, GTP, AMP siklik, NADH, dan koenzim A. Purina (1) sendiri, belum ditemukan dalam alam, tetapi dapat diproduksi dengan cara sintesis organik.

Sejarah Sunting

Nama 'purina' (purum uricum) diusulkan oleh kimiawan Jerman Emil Fischer pada 1884. Dia mensintesis purin pertama kalinya pada 1899. Bahan awal dari runtutan reaksinya adalah uric acid (8), yang diisolasi dari batu ginjal oleh Scheele pada tahun 1776. Uric acid (8) direaksikan dengan PCl5 yang menghasilkan 2,6,8-trichloropurine (10), yang kemudian dikonversi dengan menggunakan HI and PH4I dan menghasilkan 2,6-diiodopurine (11). Produk ini lalu direduksi menjadi purina (1) dengan menggunakan serbuk timah.

Metabolisme Sunting

Artikel utama: Metabolisme purina

Banyak organisme memilik cara metabolik untuk mensintesis dan memecah purina.

Purina disintesis secara biologi sebagai nukleosida (basa yang menempel ke ribosa).

Sumber makanan Sunting

Purina ditemukan dalam konsentrasi tinggi dalam daging dan produk daging, terutama organ dalam seperti hati dan ginjal. Makanan dari tumbuhan biasanya mengandung sedikit purina.

Contoh makanan yang mengandung banyak purina adalah daging sapi muda (sweetbreads), teri, sardin, hati, ginjal sapi, otak, ekstrak daging (mis. Oxo, Bovril), hering, makerel, kerang, daging hewan liar buruan, dan gravy (aneka saus yang diolah dari aneka tepung).

Purina juga cukup banyak terdapat dalam daging babi, unggas, ikan dan makanan laut lainnya, asparagus, kubis bunga, bayam, jamur, ercis, lentil, kacang polong, buncis, havermut, kulit bulir gandum, dan "mata" bulir gandum.

Sintesis di dalam Lab Sunting

Purina (1) bisa didapat dengan hasil yang baik melalui pemanasan formamide dalam wadah terbuka pada suhu 170 oC selama 28 jam.

Procedure: Formamide (45 gram) dipanasi dalam wadah terbuka dilengkapi condenser selama 28 jam dicelup dalam minyak pemanas (oil bath) pada suhu 170-190 oC. Setelah mengeluarkan eksess formamide (32,1 gram) dengan menggunakan distilasi vakum, residunya lalu direflux dengan metanol. Larutan metanol kemudian disaring, dan pelarutnya dipisahkan dari filtratnya dengan menggunakan distilasi vakum. Hasilnya adalah produk yang hampir murni; 4,93 gram (71% yield dari formamide yang dipakai). Kristalisasi dengan aseton menghasilkan kristal purin yang jernih; titi leleh 218 oC.

Oro, Orgel, dkk. menunjukan bahwa empak molekul dari HCN ter-tetramer yang kemudian membentuk diaminomaleodinitrile (12), yang mana bisa diubah menjadi bentuk-bentuk purin alamiah yang penting.

Sintesis purin Traube (1900) adalah sebuah sintesis klasik (dari nama Wilhelm Traube) antara Pyrimidine bersubstitusi amine dan asam formic.

Referensi Sunting

  1. Rosemeyer, H. Chemistry & Biodiversity 2004, 1, 361.
  2. Fischer, E. Berichte der Deutschen Chemischen Gesellschaft 1899, 32, 2550.
  3. Scheele, V. Q. Examen Chemicum Calculi Urinari, Opuscula, 1776, 2, 73.
  4. ^ Yamada, H.; Okamoto, T. Chemical & Pharmaceutical Bulletin, 1972, 20, 623.
  5. Sanchez, R. A.; Ferris, J. P.; Orgel, L. E. Journal of Molecular Biology, 1967, 30, 223.
  6. Ferris, J. P.; Orgel, L. E. Journal of the American Chemical Society, 1966, 88, 1074.
  7. Ferris, J. P.; Kuder, J. E.; Catalano, O. W. Science, 1969, 166, 765.
  8. Oro, J.; Kamat, J. S. Nature, 1961, 190, 442.
  9. Houben-Weyl, Vol . E5, p. 1547

Lihat pula Sunting

Pranala luar Sunting

wikipedia, wiki, buku, buku, perpustakaan, artikel, baca, unduh, gratis, unduh gratis, mp3, video, mp4, 3gp, jpg, jpeg, gif, png, gambar, musik, lagu, film, buku, permainan, permainan.
Tanggal penerbitan:
Purina adalah sebuah senyawa organik heterosiklik aromatik yang terdiri dari cincin pirimidina dan cincin imidazola yang bergandeng sebelahan Purina merupakan salah satu dari dua grup basa nitrogen Purina termasuk purina purina bersubstitusi dan berbagai tautomernya adalah heterosiklik bernitrogen yang paling banyak tersebar di alam 1 Purina NamaNama IUPAC 7H purinaPenandaNomor CAS 120 73 0Model 3D JSmol Gambar interaktif3DMet 3DMet ChemSpider 1015Nomor ECPubChem CID 1044Nomor RTECS value CompTox Dashboard EPA DTXSID5074470SMILES C1 C2C NC N1 N CN2SifatRumus kimia C5H4N4Massa molar 120 112Titik lebur 214 CKecuali dinyatakan lain data di atas berlaku pada temperatur dan tekanan standar 25 C 77 F 100 kPa ReferensiPurina dan Pirimidina merupakan dua golongan yang membentuk nitrogen basa nitrogen basa termasuk kedua golongan basa nukleat Dua dari keempat deoxyribonucleotide dan dua dari keempat ribonucleotide yang merupakan bahan bangunan pokok dari DNA dan RNA adalah purina Daftar isi 1 Purina yang terkenal 1 1 Alkaloid Purina 2 Fungsi 3 Sejarah 4 Metabolisme 5 Sumber makanan 6 Sintesis di dalam Lab 7 Referensi 8 Lihat pula 9 Pranala luarPurina yang terkenal SuntingJumlah purina yang terjadi secara alami di bumi sangat banyak karena 50 basa dalam asam nukleat adenina 2 dan guanina 3 adalah purinai Dalam DNA basa basa ini membentuk ikatan hidrogen dengan komplementernya pirimidina timina dan sitosina Ini disebut pasangan basa komplementer Dalam RNA komplemen dari adenina adalah urasil U dan bukannya timina Purin terkenal lainnya adalah hipoxantina 4 xantina 5 teobromina 6 kafeina 7 asam urat 8 dan isoguanina 9 nbsp Alkaloid Purina Sunting beberapa alkaloid yang memiliki bentuk struktur dasar Xantina Alkaloid Purina Nama Struktur Utama R1 R2 R3kafeina nbsp CH3 CH3 CH3Teobromina H CH3 CH3Theophylline CH3 CH3 HFungsi SuntingSelain dari DNA dan RNA purina merupakan komponen biokimia yang penting dalam sejumlah biomolekul penting lainnya seperti ATP GTP AMP siklik NADH dan koenzim A Purina 1 sendiri belum ditemukan dalam alam tetapi dapat diproduksi dengan cara sintesis organik Sejarah SuntingNama purina purum uricum diusulkan oleh kimiawan Jerman Emil Fischer pada 1884 Dia mensintesis purin pertama kalinya pada 1899 2 Bahan awal dari runtutan reaksinya adalah uric acid 8 yang diisolasi dari batu ginjal oleh Scheele pada tahun 1776 3 Uric acid 8 direaksikan dengan PCl5 yang menghasilkan 2 6 8 trichloropurine 10 yang kemudian dikonversi dengan menggunakan HI and PH4I dan menghasilkan 2 6 diiodopurine 11 Produk ini lalu direduksi menjadi purina 1 dengan menggunakan serbuk timah nbsp Metabolisme SuntingArtikel utama Metabolisme purina Banyak organisme memilik cara metabolik untuk mensintesis dan memecah purina Purina disintesis secara biologi sebagai nukleosida basa yang menempel ke ribosa Sumber makanan SuntingPurina ditemukan dalam konsentrasi tinggi dalam daging dan produk daging terutama organ dalam seperti hati dan ginjal Makanan dari tumbuhan biasanya mengandung sedikit purina Contoh makanan yang mengandung banyak purina adalah daging sapi muda sweetbreads teri sardin hati ginjal sapi otak ekstrak daging mis Oxo Bovril hering makerel kerang daging hewan liar buruan dan gravy aneka saus yang diolah dari aneka tepung Purina juga cukup banyak terdapat dalam daging babi unggas ikan dan makanan laut lainnya asparagus kubis bunga bayam jamur ercis lentil kacang polong buncis havermut kulit bulir gandum dan mata bulir gandum Sintesis di dalam Lab SuntingPurina 1 bisa didapat dengan hasil yang baik melalui pemanasan formamide dalam wadah terbuka pada suhu 170 oC selama 28 jam 4 nbsp Procedure 4 Formamide 45 gram dipanasi dalam wadah terbuka dilengkapi condenser selama 28 jam dicelup dalam minyak pemanas oil bath pada suhu 170 190 oC Setelah mengeluarkan eksess formamide 32 1 gram dengan menggunakan distilasi vakum residunya lalu direflux dengan metanol Larutan metanol kemudian disaring dan pelarutnya dipisahkan dari filtratnya dengan menggunakan distilasi vakum Hasilnya adalah produk yang hampir murni 4 93 gram 71 yield dari formamide yang dipakai Kristalisasi dengan aseton menghasilkan kristal purin yang jernih titi leleh 218 oC Oro Orgel dkk menunjukan bahwa empak molekul dari HCN ter tetramer yang kemudian membentuk diaminomaleodinitrile 12 yang mana bisa diubah menjadi bentuk bentuk purin alamiah yang penting 5 6 7 8 9 nbsp Sintesis purin Traube 1900 adalah sebuah sintesis klasik dari nama Wilhelm Traube antara Pyrimidine bersubstitusi amine dan asam formic nbsp Referensi Sunting Rosemeyer H Chemistry amp Biodiversity 2004 1 361 Fischer E Berichte der Deutschen Chemischen Gesellschaft 1899 32 2550 Scheele V Q Examen Chemicum Calculi Urinari Opuscula 1776 2 73 a b Yamada H Okamoto T Chemical amp Pharmaceutical Bulletin 1972 20 623 Sanchez R A Ferris J P Orgel L E Journal of Molecular Biology 1967 30 223 Ferris J P Orgel L E Journal of the American Chemical Society 1966 88 1074 Ferris J P Kuder J E Catalano O W Science 1969 166 765 Oro J Kamat J S Nature 1961 190 442 Houben Weyl Vol E5 p 1547Lihat pula SuntingCincin aromatik sederhana PirimidinaPranala luar SuntingComputational Chemistry Wiki Diarsipkan 2007 03 11 di Wayback Machine Purine Content in Food Diarsipkan 2011 11 12 di Wayback Machine Diperoleh dari https id wikipedia org w index php title Purina amp oldid 23433684