www.wikidata.id-id.nina.az

Peptida merupakan molekul yang terbentuk dari dua atau lebih asam amino Jika jumlah asam amino masih di bawah 50 molekul

Peptida

Peptida merupakan molekul yang terbentuk dari dua atau lebih asam amino. Jika jumlah asam amino masih di bawah 50 molekul disebut peptida, tetapi jika lebih dari 50 molekul disebut dengan protein. Asam amino saling berikatan dengan ikatan peptida. Ikatan peptida terjadi jika atom nitrogen pada salah satu asam amino berikatan dengan gugus karboksil dari asam amino lain. Contoh dari peptida yang terbentuk dari alanina dan glisina adalah alaniglisina, dimana penamaan tersebut menggambarkan pembentukan suatu ikatan peptida. Peptida terdapat pada setiap makhluk hidup dan berperan pada beberapa aktivitas biokimia. Peptida dapat berupa enzim, hormon, antibiotik, dan reseptor.

Kerangka Gambar Peptida

Sintesis peptida Sunting

ABI Synergy peptide synthesizer

Sintesis peptida dilakukan dengan menggabungkan gugus karboksil salah satu asam amino dengan gugus amina dari asam amino yang lain. Sintesis peptida dimulai dari C-terminus (gugus karboksil) ke N-terminus (gugus amin), seperti yang terjadi secara alami pada organisme. Namun, untuk mensintesis peptida, tidak semudah mencampurkan asam amino begitu saja. Seperti contohnya: mencampurkan glutamine (E) dan serine (S) dapat menghasilkan E-S, S-E, S-S, E-E, dan bahkan polipeptida seperti E-S-S-E-E. Untuk menghindari asam amino berikatan tidak terkendali, perlu dilakukan perlindungan dan kontrol terhadap ikatan peptida yang akan terjadis sehingga ikatan yang terbentuk sesuai dengan yang diinginkan. Langkah-langkah sintesis peptida adalah sebagai berikut: asam amino ditambahkan gugus proteksi. Kemudian asam amino yang diproteksi dilarutkan dalam pelarut seperti dimetyhlformamide (DMF) yand digabungkan dengan coupling reagents dipompa melalui kolom sintesis. Grup proteksi dihilangkan dari asam amino melalui reaksi deproteksi. Kemudian pereaksi deproteksi dihilangkan agar tercipta suasana penggabungan yang bersih. Coupling reagents, contohnya N,N'-dicyclohexylcarbodiimide (DCCI), membantu pembentukan ikatan peptida. Setelah reaksi coupling terbentuk, coupling reagents dicuci untuk menciptakan suasana deproteksi yang bersih. Proses proteksi, deproteksi, dan coupling ini terus dilakukan berulang-ulang hingga tercipta peptida yang diinginkan.

Kelas peptida Sunting

Peptida dapat dikelompokkan menurut kemiripan struktur dan fungsinya.

Peptida ribosomal Sunting

Peptida ribosomal disintesis dari translasi mRNA. Peptida ini berfungsi sebagai hormon dan molekul signal pada organisme tingkat tinggi. Secara umum, peptida ini mempunyai strukstur linear.

Peptida non-ribosomal Sunting

Peptida non-ribosomal disintesis dengan kompleks enzim. Peptida ini terdapat pada organisme uniselular, tanaman, dan fungi. Pada peptida ini terdapat struktur inti yang kompleks dan mengandung pengaturan yang berbeda-beda untuk melakukan manipulasi kimia untuk menghasilkan suatu produk. Secara umum, peptida ini berbentuk siklik, walaupun ada juga yang berbentuk linear.

Peptida hasil digesti Sunting

Peptida ini terbentuk dari hasil proteolisis non-spesifik dalam siklus digesti. Peptida hasil digesti secara umum merupakan peptida ribosomal, akan tetapi tidak dibentuk dari translasi mRNA. Peptida ini juga dapat dibentuk dari protein yang didigesti dengan protease spesifik, seperti digesti tripsin yang sering dilakukan sebelum analisis spektroskopi massa.

Referensi Sunting

  1. Fessenden, Ralph J., 1932- (1986). Organic chemistry. Wadsworth. ISBN 0-534-05089-1. OCLC 16720613. 
  2. Oleg L. 2010. Welcome to Peptide Guide. [terhubung berkala]. http://www.peptideguide.com/index.html [16 Mei 2010].
  3. [Peptide Station]. 2006. Peptide Synthesis. [terhubung berkala]. http://www.extremepeptides.com/blog/peptide-synthesis/ 2014-04-19 di Wayback Machine. [16 Mei 2010].
  4. (Inggris) George J Siegel, Bernard W Agranoff, R Wayne Albers, Stephen K Fisher, dan Michael D Uhler. (1999). Basic Neurochemistry - Molecular, Cellular and Medical Aspects - The Neuropeptides. Edward Hines Jr Veterans Affairs Hospital, Loyola University Chicago Stritch School of Medicine, University of Michigan, National Institute of Neurological Disorders and Stroke, National Institutes of Health, Mental Health Research Institute (edisi ke-6). Lippincott-Raven. ISBN 0-397-51820-X. Diakses tanggal 2010-07-19. 
  5. [Peptide Station]. 2006a. Ribosomal peptides. [terhubung berkala]. http://www.peptidestation.com/ribosomal-peptides/ 2011-05-25 di Wayback Machine. [16 Mei 2010].
  6. [Peptide Station]. 2006b. Non-ribosomal peptides. [terhubung berkala]. http://www.peptidestation.com/non-ribosomal-peptides/ 2011-05-25 di Wayback Machine. [16 Mei 2010].
  7. [Peptide Station]. 2006c. Digested peptides. [terhubung berkala]. http://www.peptidestation.com/digested-peptides/ 2011-05-25 di Wayback Machine. [16 Mei 2010].
wikipedia, wiki, buku, buku, perpustakaan, artikel, baca, unduh, gratis, unduh gratis, mp3, video, mp4, 3gp, jpg, jpeg, gif, png, gambar, musik, lagu, film, buku, permainan, permainan.
Tanggal penerbitan:
Peptida merupakan molekul yang terbentuk dari dua atau lebih asam amino Jika jumlah asam amino masih di bawah 50 molekul disebut peptida tetapi jika lebih dari 50 molekul disebut dengan protein Asam amino saling berikatan dengan ikatan peptida Ikatan peptida terjadi jika atom nitrogen pada salah satu asam amino berikatan dengan gugus karboksil dari asam amino lain Contoh dari peptida yang terbentuk dari alanina dan glisina adalah alaniglisina dimana penamaan tersebut menggambarkan pembentukan suatu ikatan peptida 1 Peptida terdapat pada setiap makhluk hidup dan berperan pada beberapa aktivitas biokimia Peptida dapat berupa enzim hormon antibiotik dan reseptor 2 Kerangka Gambar Peptida Daftar isi 1 Sintesis peptida 2 Kelas peptida 2 1 Peptida ribosomal 2 2 Peptida non ribosomal 2 3 Peptida hasil digesti 3 ReferensiSintesis peptida Sunting nbsp ABI Synergy peptide synthesizerSintesis peptida dilakukan dengan menggabungkan gugus karboksil salah satu asam amino dengan gugus amina dari asam amino yang lain Sintesis peptida dimulai dari C terminus gugus karboksil ke N terminus gugus amin seperti yang terjadi secara alami pada organisme Namun untuk mensintesis peptida tidak semudah mencampurkan asam amino begitu saja Seperti contohnya mencampurkan glutamine E dan serine S dapat menghasilkan E S S E S S E E dan bahkan polipeptida seperti E S S E E Untuk menghindari asam amino berikatan tidak terkendali perlu dilakukan perlindungan dan kontrol terhadap ikatan peptida yang akan terjadis sehingga ikatan yang terbentuk sesuai dengan yang diinginkan Langkah langkah sintesis peptida adalah sebagai berikut asam amino ditambahkan gugus proteksi Kemudian asam amino yang diproteksi dilarutkan dalam pelarut seperti dimetyhlformamide DMF yand digabungkan dengan coupling reagents dipompa melalui kolom sintesis Grup proteksi dihilangkan dari asam amino melalui reaksi deproteksi Kemudian pereaksi deproteksi dihilangkan agar tercipta suasana penggabungan yang bersih Coupling reagents contohnya N N dicyclohexylcarbodiimide DCCI membantu pembentukan ikatan peptida Setelah reaksi coupling terbentuk coupling reagents dicuci untuk menciptakan suasana deproteksi yang bersih Proses proteksi deproteksi dan coupling ini terus dilakukan berulang ulang hingga tercipta peptida yang diinginkan 3 Kelas peptida SuntingPeptida dapat dikelompokkan menurut kemiripan struktur dan fungsinya 4 Peptida ribosomal Sunting Peptida ribosomal disintesis dari translasi mRNA Peptida ini berfungsi sebagai hormon dan molekul signal pada organisme tingkat tinggi Secara umum peptida ini mempunyai strukstur linear 5 Peptida non ribosomal Sunting Peptida non ribosomal disintesis dengan kompleks enzim Peptida ini terdapat pada organisme uniselular tanaman dan fungi Pada peptida ini terdapat struktur inti yang kompleks dan mengandung pengaturan yang berbeda beda untuk melakukan manipulasi kimia untuk menghasilkan suatu produk Secara umum peptida ini berbentuk siklik walaupun ada juga yang berbentuk linear 6 Peptida hasil digesti Sunting Peptida ini terbentuk dari hasil proteolisis non spesifik dalam siklus digesti Peptida hasil digesti secara umum merupakan peptida ribosomal akan tetapi tidak dibentuk dari translasi mRNA Peptida ini juga dapat dibentuk dari protein yang didigesti dengan protease spesifik seperti digesti tripsin yang sering dilakukan sebelum analisis spektroskopi massa 7 Referensi Sunting Fessenden Ralph J 1932 1986 Organic chemistry Wadsworth ISBN 0 534 05089 1 OCLC 16720613 Pemeliharaan CS1 Banyak nama authors list link Oleg L 2010 Welcome to Peptide Guide terhubung berkala http www peptideguide com index html 16 Mei 2010 Peptide Station 2006 Peptide Synthesis terhubung berkala http www extremepeptides com blog peptide synthesis Diarsipkan 2014 04 19 di Wayback Machine 16 Mei 2010 Inggris George J Siegel Bernard W Agranoff R Wayne Albers Stephen K Fisher dan Michael D Uhler 1999 Basic Neurochemistry Molecular Cellular and Medical Aspects The Neuropeptides Edward Hines Jr Veterans Affairs Hospital Loyola University Chicago Stritch School of Medicine University of Michigan National Institute of Neurological Disorders and Stroke National Institutes of Health Mental Health Research Institute edisi ke 6 Lippincott Raven ISBN 0 397 51820 X Diakses tanggal 2010 07 19 Pemeliharaan CS1 Banyak nama authors list link Peptide Station 2006a Ribosomal peptides terhubung berkala http www peptidestation com ribosomal peptides Diarsipkan 2011 05 25 di Wayback Machine 16 Mei 2010 Peptide Station 2006b Non ribosomal peptides terhubung berkala http www peptidestation com non ribosomal peptides Diarsipkan 2011 05 25 di Wayback Machine 16 Mei 2010 Peptide Station 2006c Digested peptides terhubung berkala http www peptidestation com digested peptides Diarsipkan 2011 05 25 di Wayback Machine 16 Mei 2010 Diperoleh dari https id wikipedia org w index php title Peptida amp oldid 22491695