www.wikidata.id-id.nina.az

Koefisien partisi Artikel ini bukan mengenai tetapan distribusi Dalam kimia fisik suatu koefisien partisi P atau koefisi

Koefisien partisi

Artikel ini bukan mengenai tetapan distribusi.

Dalam kimia fisik, suatu koefisien partisi (P) atau koefisien distribusi (D) adalah perbandingan konsentrasi senyawa dalam campuran dua fase yang tak larut pada kesetimbangan. Perbandingan ini merupakan ukuran perbedaan kelarutan senyawa dalam dua fase tersebut. Koefisien partisi umumnya mengacu pada perbandingan konsentrasi spesi senyawa tidak terionisasi sedangkan koefisien distribusi mengacu pada perbandingan konsentrasi semua spesi senyawa (terionisasi dan yang tidak terionisasi).

Dalam ilmu kimia dan farmasi, kedua fase tersebut biasanya merupakan pelarut. Umumnya, salah satu pelarutnya adalah air sedangkan yang kedua adalah pelarut hidrofobik seperti 1-oktanol. Oleh karena itu, koefisien partisi mengukur seberapa hidrofilik ("cinta air") atau hidrofobik ("takut air") zat kimia tersebut. Koefisien partisi berguna untuk mengestimasi distribusi obat dalam tubuh. Obat hidrofobik dengan koefisien partisi oktanol/air tinggi terutama didistribusikan ke daerah hidrofobik seperti selubung lipid dwilapis. Sebaliknya obat hidrofilik (koefisien partisi oktanol/air rendah) ditemukan terutama di daerah berair seperti serum darah.

Jika salah satu pelarutnya adalah gas dan lainnya adalah cairan, maka koefisien partisi gas/cair dapat ditentukan. Misalnya, koefisien partisi darah/gas dari anestesi umum digunakan untuk mengukur seberapa mudah anestesi mengalir dari gas ke darah. Koefisien partisi juga dapat didefinisikan bila salah satu fase adalah padatan, misalnya, bila satu fase adalah logam dan yang kedua adalah logam padat, atau ketika keduanya adalah padatan. Pemisahan suatu zat menjadi padatan menghasilkan larutan padat.

Koefisien partisi dapat diukur secara eksperimental dengan berbagai cara (dengan shake-flask, HPLC, dan lain sebagainya) atau dapat diperkirakan melalui perhitungan berdasarkan berbagai metode (berbasis fragmen, berbasis atom, dan lainnya).

Koefisien partisi dan log P Sunting

Suatu kesetimbangan zat terlarut yang didistribusikan antara fase hidrofobik dan fase hidrofilik dibuat dalam alat khusus seperti corong pemisah yang memungkinkan pemisahan sampel dari mana log P ditentukan. Di sini, zat hijau memiliki kelarutan lebih besar pada lapisan bawah daripada di lapisan atas.

Koefisien partisi, disingkat P, didefinisikan sebagai perbandingan tertentu konsentrasi zat terlarut di antara kedua pelarut (dwifase cair), khususnya bagi zat terlarut yang tidak terionisasi, dan logaritma dari perbandingan tersebut karenanya merupakan log P.:275ff Bila salah satu pelarutnya adalah air dan yang lainnya adalah pelarut non-polar, maka nilai log P tersebut adalah ukuran lipofilitas atau hidrofobisitasnya.:275ff :6 Preseden yang ditentukan adalah untuk tipe fase lipofilik dan hidrofilik untuk selalu berada di pembilang dan penyebut; misalnya, dalam sistem dwifase n-oktanol (setelahnya disederhanakan sebagai "oktanol") dan air:

Untuk perkiraan pertama, fase non-polar dalam eksperimen semacam itu biasanya didominasi oleh bentuk zat terlarut yang tidak terionisasi, yang netral secara elektrik, meskipun ini mungkin tidak benar untuk fase berair. Untuk mengukur koefisien partisi dari zat terlarut yang dapat diionisasi, pH fase berair disesuaikan sedemikian rupa sehingga bentuk senyawa utama dalam larutan adalah tidak terionisasi, atau pengukurannya pada pH tersebut memerlukan pertimbangan semua spesi, tidak terionisasi dan terionisasi (lihat berikut).

Koefisien partisi untuk senyawa yang dapat diionisasi, disingkat log P I, diturunkan untuk kasus-kasus dimana terdapat bentuk molekul yang dominan, sehingga seseorang harus mempertimbangkan partisi dari semua bentuk, terionisasi dan tidak terionisasi, antara dua fase (dan juga interaksi dari dua kesetimbangan, partisi dan ionisasi).:57ff,69f M digunakan untuk menunjukkan jumlah bentuk terionisasi; untuk bentuk ke-I (I = 1, 2, ... , M) logaritma untuk koefisien partisi tersebut, , didefinisikan dengan cara yang sama seperti bentuk yang tidak terionisasi. Misalnya, untuk partisi air oktanol, maka:

Untuk membedakan antara hal ini dan koefisien partisi standar, tidak terionisasi, untuk yang tidak terionisasi sering diberi simbol log P0, sehingga ekspresi untuk zat terlarut terionisasi menjadi perpanjangan persamaan ini, dalam kisaran nilai I > 0.

Contoh data koefisien partisi Sunting

Data dari tabel berikut berasal dari Dortmund Data Bank. Mereka diurutkan berdasarkan koefisien partisi, terkecil sampai terbesar (asetamida bersifat hidrofilik, dan 2,2',4,4',5-pentaklorobifenil bersifat lipofilik), dan ditampilkan dengan suhu di mana mereka diukur (yang mempengaruhi nilai tersebut).

Komponen log POW T (°C)
Asetamida -1.16 25
Metanol -0.81 19
Asam format -0.41 25
Dietil eter 0.83 20
p-Diklorobenzena 3.37 25
Heksametilbenzena 4.61 25
2,2',4,4',5-Pentaklorobifenil 6.41 Ambien

Nilai untuk senyawa lain dapat ditemukan dalam berbagai ulasan dan monograf yang tersedia.:551ff :1121ff Pembahasan kritis tentang tantangan pengukuran log P, dan penghitungan perkiraan nilai perkiraannya (lihat di bawah), muncul dalam beberapa ulasan.

Lihat pula Sunting

Referensi Sunting

  1. Kwon Y (2001). "4.2.4: Partition and Distribution Coefficients". Handbook of Essential Pharmacokinetics, Pharmacodynamics and Drug Metabolism for Industrial Scientists. (secondary). New York: Kluwer Academic/Plenum Publishers. hlm. 44. ISBN 978-1-4757-8693-4. 
  2. ^ Leo A, Hansch C, and Elkins D (1971). "Partition coefficients and their uses". (secondary). Chem Rev. 71 (6): 525–616. doi:10.1021/cr60274a001. 
  3. Sangster J (1997). Octanol-Water Partition Coefficients: Fundamentals and Physical Chemistry. (secondary). Wiley Series in Solution Chemistry. 2. Chichester: John Wiley & Sons Ltd. hlm. 178. ISBN 978-0-471-97397-3. 
  4. Shargel L, Susanna W, Yu AB (2012). "Chapter 10: Physiological Drug Distribution and Protein Binding". Applied Biopharmaceutics & Pharmacokinetics. (secondary) (edisi ke-6th). New York: McGraw-Hill Medical. hlm. 211. ISBN 978-0-07-160393-5. 
  5. Golan DE, Tashjian AH, Armstrong EJ, Armstrong AW (2008). "Chapter 15: General Anesthetic Pharmacology". Principles of Pharmacology: The Pathophysiologic Basis of Drug Therapy. (secondary) (edisi ke-2nd). Philadelphia, Pa.: Lippincott Williams & Wilkins. hlm. 243. ISBN 978-0-7817-8355-2. 
  6. Stallman R, Ngan A (2014). "Chapter 3: Solidification". Modern Physical Metallurgy. (secondary) (edisi ke-8th). Amsterdam: Elsevier/Butterworth-Heinemann. hlm. 93–120, esp. 106ff. ISBN 978-0-08-098204-5. 
  7. Machlin ES (2007). "Chapter 3: Free Energy and Phase Diagrams". An Introduction to Aspects of Thermodynamics and Kinetics Relevant to Materials Science. (secondary) (edisi ke-3rd). Amsterdam: Elsevier. hlm. 98. ISBN 978-0-08-054968-2. Solid–solid equilibria equivalent to the solid–liquid case 
  8. ^ Comer J, Tam K (2001). "Lipophilicity Profiles: Theory and Measurement". Dalam Testa B, van de Waterbed H, Folkers G, Guy R. Pharmacokinetic Optimization in Drug Research: Biological, Physicochemical, and Computational Strategies. (secondary). Weinheim: Wiley-VCH. hlm. 275–304. doi:10.1002/9783906390437.ch17. ISBN 978-3-906390-22-2. 
  9. ^ Martin YC (2010). "Chapter 4: The Hydrophobic Properties of Molecules". Quantitative Drug Design: A critical introduction. (secondary) (edisi ke-2nd). Boca Raton: CRC Press/Taylor & Francis. hlm. 66–73. ISBN 978-1-4200-7099-6. 
  10. Pagliara A, Carrupt PA, Caron G, Gaillard P, Testa, B. (1997). "Lipophilicity Profiles of Ampholytes". (secondary). Chemical Reviews. 97: 3385–3400. doi:10.1021/cr9601019. 
  11. "Octanol-Water Partition Coefficients - DDBST GmbH". ddbst.com. Diakses tanggal 19 March 2016. 
  12. Wolfenden R (Jan 1978). "Interaction of the peptide bond with solvent water: a vapor phase analysis". (primary). Biochemistry. 17 (1): 201–4. doi:10.1021/bi00594a030. PMID 618544. 
  13. ^ Collander R, Lindholm M, Haug CM, Stene J, Sörensen NA (1951). "The partition of organic compounds. between higher alcohols and water". (primary). Acta Chem Scand. 5: 774–780. doi:10.3891/acta.chem.scand.05-0774. 
  14. Whitehead KE, Geankoplis CJ (1955). "Separation of Formic and Sulfuric Acids by Extraction". (primary). Ind Eng Chem. 47 (10): 2114–2122. doi:10.1021/ie50550a029. 
  15. ^ Wasik SP, Tewari YB, Miller MM, Martire DE (1981). "Octanol - Water Partition Coefficients and Aqueous Solubilities of Organic Compounds". (primary). NBS Techn Rep. 81 (2406): S1–56. 
  16. Brodsky J, Ballschmiter K (1988). "Reversed phase liquid chromatography of PCBs as a basis for calculation of water solubility and Kow for polychlorobiphenyls". (primary). Fresenius Z Anal Chem. 331 (3–4): 295–301. doi:10.1007/BF00481899. 
  17. Hansch C, Leo A (1979). "Chapter 5: Calculation of Octanol-Water Partition Coefficients from Fragments, etc.". Substituent Constants for Correlation Analysis in Chemistry and Biology. (secondary). New York: John Wiley & Sons Ltd. ISBN 978-0-471-05062-9. 
  18. Sangster J (1989). (PDF). (secondary). Journal of Physical and Chemical Reference Data. 18 (3): 1111– 1227. doi:10.1063/1.555833. Diarsipkan dari versi asli (PDF) tanggal 2016-03-04. Diakses tanggal 2017-06-14. 
  19. Leo A, Hoekman DH, Hansch C (1995). "Octanol LogP". Exploring QSAR, Hydrophobic, Electronic, and Steric Constants. (secondary). Washington, DC: American Chemical Society. ISBN 978-0-8412-3060-6. 
  20. ^ Mannhold R, Poda GI, Ostermann C, Tetko IV (Mar 2009). "Calculation of molecular lipophilicity: State-of-the-art and comparison of log P methods on more than 96,000 compounds". (secondary). Journal of Pharmaceutical Sciences. 98 (3): 861–93. doi:10.1002/jps.21494. PMID 18683876. ((Perlu berlangganan (help)). 

Bacaan lebih lanjut Sunting

Pranala luar Sunting

  • vcclab.org. Ikhtisar dari banyak logP dan kalkulator sifat fisik lainnya tersedia secara komersial dan daring.
wikipedia, wiki, buku, buku, perpustakaan, artikel, baca, unduh, gratis, unduh gratis, mp3, video, mp4, 3gp, jpg, jpeg, gif, png, gambar, musik, lagu, film, buku, permainan, permainan.
Tanggal penerbitan:
Artikel ini bukan mengenai tetapan distribusi Dalam kimia fisik suatu koefisien partisi P atau koefisien distribusi D adalah perbandingan konsentrasi senyawa dalam campuran dua fase yang tak larut pada kesetimbangan Perbandingan ini merupakan ukuran perbedaan kelarutan senyawa dalam dua fase tersebut Koefisien partisi umumnya mengacu pada perbandingan konsentrasi spesi senyawa tidak terionisasi sedangkan koefisien distribusi mengacu pada perbandingan konsentrasi semua spesi senyawa terionisasi dan yang tidak terionisasi 1 Dalam ilmu kimia dan farmasi kedua fase tersebut biasanya merupakan pelarut 2 Umumnya salah satu pelarutnya adalah air sedangkan yang kedua adalah pelarut hidrofobik seperti 1 oktanol 3 Oleh karena itu koefisien partisi mengukur seberapa hidrofilik cinta air atau hidrofobik takut air zat kimia tersebut Koefisien partisi berguna untuk mengestimasi distribusi obat dalam tubuh Obat hidrofobik dengan koefisien partisi oktanol air tinggi terutama didistribusikan ke daerah hidrofobik seperti selubung lipid dwilapis Sebaliknya obat hidrofilik koefisien partisi oktanol air rendah ditemukan terutama di daerah berair seperti serum darah 4 Jika salah satu pelarutnya adalah gas dan lainnya adalah cairan maka koefisien partisi gas cair dapat ditentukan Misalnya koefisien partisi darah gas dari anestesi umum digunakan untuk mengukur seberapa mudah anestesi mengalir dari gas ke darah 5 Koefisien partisi juga dapat didefinisikan bila salah satu fase adalah padatan misalnya bila satu fase adalah logam dan yang kedua adalah logam padat 6 atau ketika keduanya adalah padatan 7 Pemisahan suatu zat menjadi padatan menghasilkan larutan padat Koefisien partisi dapat diukur secara eksperimental dengan berbagai cara dengan shake flask HPLC dan lain sebagainya atau dapat diperkirakan melalui perhitungan berdasarkan berbagai metode berbasis fragmen berbasis atom dan lainnya Daftar isi 1 Koefisien partisi dan log P 2 Contoh data koefisien partisi 3 Lihat pula 4 Referensi 5 Bacaan lebih lanjut 6 Pranala luarKoefisien partisi dan log P Sunting nbsp Suatu kesetimbangan zat terlarut yang didistribusikan antara fase hidrofobik dan fase hidrofilik dibuat dalam alat khusus seperti corong pemisah yang memungkinkan pemisahan sampel dari mana log P ditentukan Di sini zat hijau memiliki kelarutan lebih besar pada lapisan bawah daripada di lapisan atas Koefisien partisi disingkat P didefinisikan sebagai perbandingan tertentu konsentrasi zat terlarut di antara kedua pelarut dwifase cair khususnya bagi zat terlarut yang tidak terionisasi dan logaritma dari perbandingan tersebut karenanya merupakan log P 8 275ff Bila salah satu pelarutnya adalah air dan yang lainnya adalah pelarut non polar maka nilai log P tersebut adalah ukuran lipofilitas atau hidrofobisitasnya 8 275ff 9 6 Preseden yang ditentukan adalah untuk tipe fase lipofilik dan hidrofilik untuk selalu berada di pembilang dan penyebut misalnya dalam sistem dwifase n oktanol setelahnya disederhanakan sebagai oktanol dan air log P okt air log zat terlarut oktanol tak terionisasi zat terlarut air tak terionisasi displaystyle log P text okt air log Bigg frac big text zat terlarut big text oktanol text tak terionisasi big text zat terlarut big text air text tak terionisasi Bigg nbsp Untuk perkiraan pertama fase non polar dalam eksperimen semacam itu biasanya didominasi oleh bentuk zat terlarut yang tidak terionisasi yang netral secara elektrik meskipun ini mungkin tidak benar untuk fase berair Untuk mengukur koefisien partisi dari zat terlarut yang dapat diionisasi pH fase berair disesuaikan sedemikian rupa sehingga bentuk senyawa utama dalam larutan adalah tidak terionisasi atau pengukurannya pada pH tersebut memerlukan pertimbangan semua spesi tidak terionisasi dan terionisasi lihat berikut Koefisien partisi untuk senyawa yang dapat diionisasi disingkat log P I diturunkan untuk kasus kasus dimana terdapat bentuk molekul yang dominan sehingga seseorang harus mempertimbangkan partisi dari semua bentuk terionisasi dan tidak terionisasi antara dua fase dan juga interaksi dari dua kesetimbangan partisi dan ionisasi 9 57ff 69f 10 M digunakan untuk menunjukkan jumlah bentuk terionisasi untuk bentuk ke I I 1 2 M logaritma untuk koefisien partisi tersebut log P oct wat I displaystyle log P text oct wat mathrm I nbsp didefinisikan dengan cara yang sama seperti bentuk yang tidak terionisasi Misalnya untuk partisi air oktanol maka log P okt air I log zat terlarut oktanol I zat terlarut air I displaystyle log P text okt air mathrm I log Bigg frac big text zat terlarut big text oktanol mathrm I big text zat terlarut big text air mathrm I Bigg nbsp Untuk membedakan antara hal ini dan koefisien partisi standar tidak terionisasi untuk yang tidak terionisasi sering diberi simbol log P0 sehingga ekspresi log P oct wat I displaystyle log P text oct wat mathrm I nbsp untuk zat terlarut terionisasi menjadi perpanjangan persamaan ini dalam kisaran nilai I gt 0 Contoh data koefisien partisi SuntingData dari tabel berikut berasal dari Dortmund Data Bank 11 Mereka diurutkan berdasarkan koefisien partisi terkecil sampai terbesar asetamida bersifat hidrofilik dan 2 2 4 4 5 pentaklorobifenil bersifat lipofilik dan ditampilkan dengan suhu di mana mereka diukur yang mempengaruhi nilai tersebut Komponen log POW T C Asetamida 12 1 16 25Metanol 13 0 81 19Asam format 14 0 41 25Dietil eter 13 0 83 20p Diklorobenzena 15 3 37 25Heksametilbenzena 15 4 61 252 2 4 4 5 Pentaklorobifenil 16 6 41 AmbienNilai untuk senyawa lain dapat ditemukan dalam berbagai ulasan dan monograf yang tersedia 2 551ff 17 18 1121ff 19 20 Pembahasan kritis tentang tantangan pengukuran log P dan penghitungan perkiraan nilai perkiraannya lihat di bawah muncul dalam beberapa ulasan 9 20 Lihat pula SuntingKoefisien partisi darah gas Informatika kimia ADME Lima aturan Lipinski Bioinformatika Efisiensi lipofilik QSAR Hukum distribusi Farmakokinetik Kimia kombinatorial ITIES Diagram partisi ionikReferensi Sunting Kwon Y 2001 4 2 4 Partition and Distribution Coefficients Handbook of Essential Pharmacokinetics Pharmacodynamics and Drug Metabolism for Industrial Scientists secondary New York Kluwer Academic Plenum Publishers hlm 44 ISBN 978 1 4757 8693 4 a b Leo A Hansch C and Elkins D 1971 Partition coefficients and their uses secondary Chem Rev 71 6 525 616 doi 10 1021 cr60274a001 Sangster J 1997 Octanol Water Partition Coefficients Fundamentals and Physical Chemistry secondary Wiley Series in Solution Chemistry 2 Chichester John Wiley amp Sons Ltd hlm 178 ISBN 978 0 471 97397 3 Shargel L Susanna W Yu AB 2012 Chapter 10 Physiological Drug Distribution and Protein Binding Applied Biopharmaceutics amp Pharmacokinetics secondary edisi ke 6th New York McGraw Hill Medical hlm 211 ISBN 978 0 07 160393 5 Golan DE Tashjian AH Armstrong EJ Armstrong AW 2008 Chapter 15 General Anesthetic Pharmacology Principles of Pharmacology The Pathophysiologic Basis of Drug Therapy secondary edisi ke 2nd Philadelphia Pa Lippincott Williams amp Wilkins hlm 243 ISBN 978 0 7817 8355 2 Stallman R Ngan A 2014 Chapter 3 Solidification Modern Physical Metallurgy secondary edisi ke 8th Amsterdam Elsevier Butterworth Heinemann hlm 93 120 esp 106ff ISBN 978 0 08 098204 5 Machlin ES 2007 Chapter 3 Free Energy and Phase Diagrams An Introduction to Aspects of Thermodynamics and Kinetics Relevant to Materials Science secondary edisi ke 3rd Amsterdam Elsevier hlm 98 ISBN 978 0 08 054968 2 Solid solid equilibria equivalent to the solid liquid case a b Comer J Tam K 2001 Lipophilicity Profiles Theory and Measurement Dalam Testa B van de Waterbed H Folkers G Guy R Pharmacokinetic Optimization in Drug Research Biological Physicochemical and Computational Strategies secondary Weinheim Wiley VCH hlm 275 304 doi 10 1002 9783906390437 ch17 ISBN 978 3 906390 22 2 a b c Martin YC 2010 Chapter 4 The Hydrophobic Properties of Molecules Quantitative Drug Design A critical introduction secondary edisi ke 2nd Boca Raton CRC Press Taylor amp Francis hlm 66 73 ISBN 978 1 4200 7099 6 Pagliara A Carrupt PA Caron G Gaillard P Testa B 1997 Lipophilicity Profiles of Ampholytes secondary Chemical Reviews 97 3385 3400 doi 10 1021 cr9601019 Pemeliharaan CS1 Banyak nama authors list link Octanol Water Partition Coefficients DDBST GmbH ddbst com Diakses tanggal 19 March 2016 Wolfenden R Jan 1978 Interaction of the peptide bond with solvent water a vapor phase analysis primary Biochemistry 17 1 201 4 doi 10 1021 bi00594a030 PMID 618544 a b Collander R Lindholm M Haug CM Stene J Sorensen NA 1951 The partition of organic compounds between higher alcohols and water primary Acta Chem Scand 5 774 780 doi 10 3891 acta chem scand 05 0774 Whitehead KE Geankoplis CJ 1955 Separation of Formic and Sulfuric Acids by Extraction primary Ind Eng Chem 47 10 2114 2122 doi 10 1021 ie50550a029 a b Wasik SP Tewari YB Miller MM Martire DE 1981 Octanol Water Partition Coefficients and Aqueous Solubilities of Organic Compounds primary NBS Techn Rep 81 2406 S1 56 Brodsky J Ballschmiter K 1988 Reversed phase liquid chromatography of PCBs as a basis for calculation of water solubility and Kow for polychlorobiphenyls primary Fresenius Z Anal Chem 331 3 4 295 301 doi 10 1007 BF00481899 Hansch C Leo A 1979 Chapter 5 Calculation of Octanol Water Partition Coefficients from Fragments etc Substituent Constants for Correlation Analysis in Chemistry and Biology secondary New York John Wiley amp Sons Ltd ISBN 978 0 471 05062 9 Sangster J 1989 Octanol Water Partition Coefficients of Simple Organic Compounds PDF secondary Journal of Physical and Chemical Reference Data 18 3 1111 1227 doi 10 1063 1 555833 Diarsipkan dari versi asli PDF tanggal 2016 03 04 Diakses tanggal 2017 06 14 Leo A Hoekman DH Hansch C 1995 Octanol LogP Exploring QSAR Hydrophobic Electronic and Steric Constants secondary Washington DC American Chemical Society ISBN 978 0 8412 3060 6 a b Mannhold R Poda GI Ostermann C Tetko IV Mar 2009 Calculation of molecular lipophilicity State of the art and comparison of log P methods on more than 96 000 compounds secondary Journal of Pharmaceutical Sciences 98 3 861 93 doi 10 1002 jps 21494 PMID 18683876 Perlu berlangganan help Bacaan lebih lanjut SuntingBerthod A Carda Broch S 2004 Determination of liquid liquid partition coefficients by separation methods PDF secondary Journal of Chromatography A 1037 1 2 3 14 doi 10 1016 j chroma 2004 01 001 PMID 15214657 Comer J Tam K 2001 Lipophilicity Profiles Theory and Measurement Dalam Testa B van de Waterbed H Folkers G Guy R Pharmacokinetic Optimization in Drug Research Biological Physicochemical and Computational Strategies secondary Weinheim Wiley VCH hlm 275 304 doi 10 1002 9783906390437 ch17 ISBN 978 3 906390 22 2 Hansch C Leo A 1979 Substituent Constants for Correlation Analysis in Chemistry and Biology secondary New York John Wiley amp Sons Ltd ISBN 978 0 471 05062 9 Hill AP Young RJ 2010 Getting physical in drug discovery a contemporary perspective on solubility and hydrophobicity secondary Drug Discovery Today 15 15 16 648 55 doi 10 1016 j drudis 2010 05 016 PMID 20570751 Kah M Brown CD 2008 LogD lipophilicity for ionisable compounds secondary Chemosphere 72 10 1401 8 doi 10 1016 j chemosphere 2008 04 074 PMID 18565570 Klopman G Zhu H 2005 Recent methodologies for the estimation of n octanol water partition coefficients and their use in the prediction of membrane transport properties of drugs secondary Mini Reviews in Medicinal Chemistry 5 2 127 33 doi 10 2174 1389557053402765 PMID 15720283 Leo A Hansch C and Elkins D 1971 Partition coefficients and their uses secondary Chem Rev 71 6 525 616 doi 10 1021 cr60274a001 Leo A Hoekman DH Hansch C 1995 Exploring QSAR Hydrophobic Electronic and Steric Constants secondary Washington DC American Chemical Society ISBN 978 0 8412 3060 6 Mannhold R Poda GI Ostermann C Tetko IV Mar 2009 Calculation of molecular lipophilicity State of the art and comparison of log P methods on more than 96 000 compounds secondary Journal of Pharmaceutical Sciences 98 3 861 93 doi 10 1002 jps 21494 PMID 18683876 Martin YC 2010 Chapter 4 The Hydrophobic Properties of Molecules Quantitative Drug Design A critical introduction secondary edisi ke 2nd Boca Raton CRC Press Taylor amp Francis hlm 66 73 ISBN 978 1 4200 7099 6 Pandit NK 2007 Chapter 3 Solubility and Lipophilicity Introduction to the Pharmaceutical Sciences secondary edisi ke 1st Baltimore MD Lippincott Williams amp Wilkins hlm 34 37 ISBN 978 0 7817 4478 2 Pearlman RS Dunn III WJ Block JH 1986 Partition Coefficient Determination and Estimation secondary edisi ke 1st New York Pergamon Press ISBN 978 0 08 033649 7 Sangster J 1997 Octanol Water Partition Coefficients Fundamentals and Physical Chemistry secondary Wiley Series in Solution Chemistry 2 Chichester John Wiley amp Sons Ltd ISBN 978 0 471 97397 3 Pranala luar Suntingvcclab org Ikhtisar dari banyak logP dan kalkulator sifat fisik lainnya tersedia secara komersial dan daring Diperoleh dari https id wikipedia org w index php title Koefisien partisi amp oldid 23239396