www.wikidata.id-id.nina.az

Aktinium 225 225Ac atau Ac 225 adalah sebuah isotop aktinium Ia mengalami peluruhan alfa menjadi fransium 221 dengan wak

Aktinium-225

Aktinium-225 (225Ac atau Ac-225) adalah sebuah isotop aktinium. Ia mengalami peluruhan alfa menjadi fransium-221 dengan waktu paruh 10 hari, dan merupakan produk peluruhan antara dalam deret neptunium (rantai peluruhan yang dimulai dari 237Np). Kecuali untuk jumlah sangat kecil yang timbul dari rantai peluruhan ini di alam, 225Ac sepenuhnya sintetis.

Aktinium-225, 225Ac
Radiasi Cherenkov dari sampel Ac-225 (17 mCi), foto oleh Dr Andrew R Burgoyne di ORNL
Umum
Simbol225Ac
Namaaktinium-225, Ac-225
Proton (Z)89
Neutron (N)136
Data nuklida
Kelimpahan alamRenik
Waktu paruh (t1/2)9,920 hari
Isotop induk225Ra (β−)
229Pa (α)
225Th (EC)
Produk peluruhan221Fr
Massa isotop225,023229(5) u
Surplus energi21.637±5 keV
Mode peluruhan
Mode peluruhanEnergi peluruhan (MeV)
α5,9351
Isotop aktinium
Tabel nuklida lengkap

Sifat peluruhan aktinium-225 dinilai menguntungkan untuk digunakan dalam terapi alfa bertarget (targeted alpha therapy, TAT); uji klinis telah menunjukkan penerapan radiofarmasi yang mengandung 225Ac untuk mengobati berbagai jenis kanker. Namun, kelangkaan isotop ini yang dihasilkan dari sintesis yang diperlukan dalam siklotron membatasi aplikasi potensialnya.

Peluruhan dan keterjadian sunting

Aktinium-225 adalah bagian dari rantai 4n +1 (deret neptunium).

Aktinium-225 memiliki waktu paruh 10 hari dan meluruh dengan emisi alfa. Ia adalah bagian dari deret neptunium, karena ia muncul sebagai produk peluruhan neptunium-237 dan anak-anaknya seperti uranium-233 dan torium-229. Ia adalah nuklida terakhir dalam rantai tersebut dengan waktu paruh lebih dari satu hari sampai produk terakhir kedua, bismut-209 (waktu paruh 2,01×1019 tahun). Produk peluruhan terakhir dari 225Ac adalah 205Tl yang stabil .

Sebagai anggota dari deret neptunium, ia tidak terjadi di alam kecuali sebagai produk dari jumlah renik 237Np dan anak-anaknya yang dibentuk oleh reaksi penangkapan neutron pada 232Th dan 238U yang primordial. Ia jauh lebih jarang daripada 227Ac dan 228Ac, yang masing-masing terjadi dalam rantai peluruhan uranium-235 dan torium-232. Kelimpahannya diperkirakan kurang dari 1,1×10−19 relatif terhadap 232Th dan sekitar 9,9×10−16 relatif terhadap 230Th dalam kesetimbangan sekuler.

Penemuan sunting

Aktinium-225 ditemukan pada tahun 1947 sebagai bagian dari deret neptunium yang tidak diketahui sampai waktu itu, yang diisi oleh sintesis 233U. Sebuah tim fisikawan dari Laboratorium Nasional Argonne yang dipimpin oleh F. Hagemann melaporkan penemuan awal 225Ac dan mengidentifikasi waktu paruhnya selama. Secara independen, kelompok Kanada yang dipimpin oleh A. C. English mengidentifikasi skema peluruhan yang sama; kedua makalah tersebut diterbitkan dalam edisi yang sama dari Physical Review.

Produksi sunting

Karena 225Ac tidak terjadi dalam jumlah yang cukup besar di alam, ia harus disintesis dalam reaktor nuklir khusus. Mayoritas 225Ac dihasilkan dari peluruhan alfa 229Th, tetapi suplai ini terbatas karena peluruhan 229Th (waktu paruh 7340 tahun) relatif lambat karena waktu paruhnya yang relatif lama. Dimungkinkan juga untuk membiakkan 225Ac dari radium-226 dalam reaksi 226Ra(p,2n). Potensi untuk mengisi 225Ac menggunakan 226Ra pertama kali ditunjukkan pada tahun 2005, meskipun produksi dan penanganan 226Ra dirasa sulit karena masing-masing biaya ekstraksi dan bahaya dari produk peluruhannya seperti radon-222.

Atau, 225Acdapat diproduksi dalam reaksi spalasi pada target 232Th yang disinari dengan sinar proton berenergi tinggi. Teknik saat ini memungkinkan produksi 225Ac dalam jumlah milicurie; namun, ia harus dipisahkan dari produk reaksi lainnya. Hal ini dilakukan dengan membiarkan beberapa nuklida berumur pendek meluruh; isotop aktinium kemudian dimurnikan secara kimia dalam sel panas dan 225Ac dipekatkan. Perhatian khusus harus diberikan untuk menghindari kontaminasi dengan pemancar beta aktinium-227 yang berumur lebih panjang.

Selama beberapa dekade, sebagian besar 225Ac diproduksi di satu fasilitas— Laboratorium Nasional Oak Ridge di Tennessee—yang semakin mengurangi ketersediaan isotop ini bahkan dengan kontribusi yang lebih kecil dari laboratorium lain. Tambahan 225Ac sekarang diproduksi dari 232Th di Laboratorium Nasional Los Alamos dan Laboratorium Nasional Brookhaven. Fasilitas TRIUMF dan Laboratorium Nuklir Kanada telah membentuk kemitraan strategis seputar produksi komersial dari aktinium-225.

Rendahnya pasokan 225Ac membatasi penggunaannya dalam penelitian dan pengobatan kanker. Diperkirakan pasokan 225Ac saat ini hanya memungkinkan untuk sekitar seribu perawatan kanker per tahun.

Aplikasi sunting

Pemancar alfa seperti aktinium-225 lebih disukai dalam pengobatan kanker karena jarak partikel alfa yang pendek (beberapa diameter sel) dalam jaringan dan energinya yang tinggi, menjadikannya sangat efektif dalam menargetkan dan membunuh sel kanker—khususnya, partikel alfa lebih efektif dalam memutus rantai DNA. Waktu paruh 10 hari dari 225Ac cukup lama untuk memfasilitasi pengobatan, tetapi cukup pendek sehingga sedikit yang tersisa di tubuh beberapa bulan setelah pengobatan. Ini kontras dengan 213Bi, yang diselidiki secara serupa, yang waktu paruh 46 menitnya memerlukan pembuatan in situ dan penggunaan segera. Selain itu, 225Ac memiliki median dosis letal beberapa kali lipat lebih besar daripada 213Bi karena waktu paruhnya yang lebih lama dan emisi alfa berikutnya dari produk peluruhannya. Setiap peluruhan 225Ac menjadi 209Bi menjaring empat partikel alfa berenergi tinggi, sangat meningkatkan potensinya.

Meskipun ketersediaannya terbatas, beberapa uji klinis telah diselesaikan, menunjukkan keefektifan 225Ac dalam terapi alfa bertarget. Beberapa kompleks termasuk 225Ac—seperti antibodi berlabel 225Ac—telah diuji untuk menargetkan berbagai jenis kanker, termasuk leukemia, kanker prostat, dan kanker payudara pada manusia. Misalnya, satu obat berbasis 225Ac eksperimental telah menunjukkan keefektifannya melawan leukemia mieloid akut tanpa merugikan pasien. Uji klinis lebih lanjut dari obat lain sedang berlangsung.

Lihat pula sunting

Referensi sunting

  1. Audi, G.; Kondev, F. G.; Wang, M.; Huang, W. J.; Naimi, S. (2017). "The NUBASE2016 evaluation of nuclear properties" (PDF). Chinese Physics C. 41 (3): 03001–121. Bibcode:2017ChPhC..41c0001A. doi:10.1088/1674-1137/41/3/030001. 
  2. ^ Peppard, D. F.; Mason, G. W.; Gray, P. R.; Mech, J. F. (1952). "Occurrence of the (4n + 1) series in nature" (PDF). Journal of the American Chemical Society. 74 (23): 6081–6084. doi:10.1021/ja01143a074. 
  3. ^ Thoennessen, M. (2016). The Discovery of Isotopes: A Complete Compilation. Springer. hlm. 112–113. doi:10.1007/978-3-319-31763-2. ISBN 978-3-319-31761-8. LCCN 2016935977. 
  4. Fry, C.; Thoennessen, M. (2013). "Discovery of actinium, thorium, protactinium, and uranium isotopes". Atomic Data and Nuclear Data Tables. 99 (3): 345–364. arXiv:1203.1194 . Bibcode:2013ADNDT..99..345F. doi:10.1016/j.adt.2012.03.002. 
  5. Hagemann, F.; Katzin, L. I.; Studier, M. H.; Ghiorso, A.; Seaborg, G. T. (1947). "The (4n + 1) Radioactive Series: The Decay Products of U233". Physical Review. 72 (3): 252. Bibcode:1947PhRv...72..252H. doi:10.1103/PhysRev.72.252. 
  6. English, A. C.; Cranshaw, T. E.; Demers, P.; Harvey, J. A.; Hincks, E. P.; Jelley, J. V.; May, A. N. (1947). "The (4n + 1) Radioactive Series". Physical Review. 72 (3): 253–254. Bibcode:1947PhRv...72..253E. doi:10.1103/PhysRev.72.253. 
  7. ^ Robertson, A. K. H.; Ramogida, C. F.; Schaffer, P.; Radchenko, V. (2018). "Development of 225Ac radiopharmaceuticals: TRIUMF perspectives and experiences". Current Radiopharmaceuticals. 11 (3): 156–172. doi:10.2174/1874471011666180416161908. PMC 6249690 . PMID 29658444. 
  8. ^ Kementerian Energi AS (2018). "How scientists discovered a new way to produce actinium-225, a rare medical isotope". Phys.org. Diakses tanggal 26 Juni 2022. 
  9. Griswold, J. R.; Medvedev, D. G.; Engle, J. W.; et al. (2016). "Large scale accelerator production of 225Ac: Effective cross sections for 78-192 MeV protons incident on 232Th targets". Applied Radiation and Isotopes. 118: 366–374. doi:10.1016/j.apradiso.2016.09.026 . PMID 27776333. 
  10. ^ Tyler, C. "Nuclear War Against Cancer" (PDF). 1663. No. Maret 2016. Los Alamos National Laboratory. hlm. 27–29. 
  11. "TRIUMF and CNL to form strategic partnership to enable ground-breaking cancer treatment". TRIUMF. 27 September 2018. 
  12. UBC Science (2019). "Accelerating access to an elusive medical isotope". Medium. Diakses tanggal 26 Juni 2022. 
  13. ^ Scheinberg, D. A.; McDevit, M. R. (2011). "Actinium-225 in targeted alpha-particle therapeutic applications". Current Radiopharmaceuticals. 4 (4): 306–320. doi:10.2174/1874471011104040306. PMC 5565267 . PMID 22202153. 
wikipedia, wiki, buku, buku, perpustakaan, artikel, baca, unduh, gratis, unduh gratis, mp3, video, mp4, 3gp, jpg, jpeg, gif, png, gambar, musik, lagu, film, buku, permainan, permainan.
Tanggal penerbitan:
Aktinium 225 225Ac atau Ac 225 adalah sebuah isotop aktinium Ia mengalami peluruhan alfa menjadi fransium 221 dengan waktu paruh 10 hari dan merupakan produk peluruhan antara dalam deret neptunium rantai peluruhan yang dimulai dari 237Np Kecuali untuk jumlah sangat kecil yang timbul dari rantai peluruhan ini di alam 225Ac sepenuhnya sintetis Aktinium 225 225AcRadiasi Cherenkov dari sampel Ac 225 17 mCi foto oleh Dr Andrew R Burgoyne di ORNLUmumSimbol225AcNamaaktinium 225 Ac 225Proton Z 89Neutron N 136Data nuklidaKelimpahan alamRenikWaktu paruh t1 2 9 920 hariIsotop induk225Ra b 229Pa a 225Th EC Produk peluruhan221FrMassa isotop225 023229 5 uSurplus energi21 637 5 keVMode peluruhanMode peluruhanEnergi peluruhan MeV a5 9351Isotop aktinium Tabel nuklida lengkapSifat peluruhan aktinium 225 dinilai menguntungkan untuk digunakan dalam terapi alfa bertarget targeted alpha therapy TAT uji klinis telah menunjukkan penerapan radiofarmasi yang mengandung 225Ac untuk mengobati berbagai jenis kanker Namun kelangkaan isotop ini yang dihasilkan dari sintesis yang diperlukan dalam siklotron membatasi aplikasi potensialnya Daftar isi 1 Peluruhan dan keterjadian 2 Penemuan 3 Produksi 4 Aplikasi 5 Lihat pula 6 ReferensiPeluruhan dan keterjadian sunting nbsp Aktinium 225 adalah bagian dari rantai 4n 1 deret neptunium Aktinium 225 memiliki waktu paruh 10 hari dan meluruh dengan emisi alfa Ia adalah bagian dari deret neptunium karena ia muncul sebagai produk peluruhan neptunium 237 dan anak anaknya seperti uranium 233 dan torium 229 Ia adalah nuklida terakhir dalam rantai tersebut dengan waktu paruh lebih dari satu hari sampai produk terakhir kedua bismut 209 waktu paruh 2 01 1019 tahun 1 Produk peluruhan terakhir dari 225Ac adalah 205Tl yang stabil Sebagai anggota dari deret neptunium ia tidak terjadi di alam kecuali sebagai produk dari jumlah renik 237Np dan anak anaknya yang dibentuk oleh reaksi penangkapan neutron pada 232Th dan 238U yang primordial 2 Ia jauh lebih jarang daripada 227Ac dan 228Ac yang masing masing terjadi dalam rantai peluruhan uranium 235 dan torium 232 Kelimpahannya diperkirakan kurang dari 1 1 10 19 relatif terhadap 232Th dan sekitar 9 9 10 16 relatif terhadap 230Th dalam kesetimbangan sekuler 2 Penemuan suntingAktinium 225 ditemukan pada tahun 1947 sebagai bagian dari deret neptunium yang tidak diketahui sampai waktu itu yang diisi oleh sintesis 233U 3 Sebuah tim fisikawan dari Laboratorium Nasional Argonne yang dipimpin oleh F Hagemann melaporkan penemuan awal 225Ac dan mengidentifikasi waktu paruhnya selama 4 Secara independen kelompok Kanada yang dipimpin oleh A C English mengidentifikasi skema peluruhan yang sama kedua makalah tersebut diterbitkan dalam edisi yang sama dari Physical Review 3 5 6 Produksi suntingKarena 225Ac tidak terjadi dalam jumlah yang cukup besar di alam ia harus disintesis dalam reaktor nuklir khusus Mayoritas 225Ac dihasilkan dari peluruhan alfa 229Th tetapi suplai ini terbatas karena peluruhan 229Th waktu paruh 7340 tahun relatif lambat karena waktu paruhnya yang relatif lama 7 Dimungkinkan juga untuk membiakkan 225Ac dari radium 226 dalam reaksi 226Ra p 2n Potensi untuk mengisi 225Ac menggunakan 226Ra pertama kali ditunjukkan pada tahun 2005 meskipun produksi dan penanganan 226Ra dirasa sulit karena masing masing biaya ekstraksi dan bahaya dari produk peluruhannya seperti radon 222 7 Atau 225Acdapat diproduksi dalam reaksi spalasi pada target 232Th yang disinari dengan sinar proton berenergi tinggi 8 Teknik saat ini memungkinkan produksi 225Ac dalam jumlah milicurie namun ia harus dipisahkan dari produk reaksi lainnya 9 Hal ini dilakukan dengan membiarkan beberapa nuklida berumur pendek meluruh isotop aktinium kemudian dimurnikan secara kimia dalam sel panas dan 225Ac dipekatkan Perhatian khusus harus diberikan untuk menghindari kontaminasi dengan pemancar beta aktinium 227 yang berumur lebih panjang 8 Selama beberapa dekade sebagian besar 225Ac diproduksi di satu fasilitas Laboratorium Nasional Oak Ridge di Tennessee yang semakin mengurangi ketersediaan isotop ini bahkan dengan kontribusi yang lebih kecil dari laboratorium lain 8 Tambahan 225Ac sekarang diproduksi dari 232Th di Laboratorium Nasional Los Alamos dan Laboratorium Nasional Brookhaven 10 Fasilitas TRIUMF dan Laboratorium Nuklir Kanada telah membentuk kemitraan strategis seputar produksi komersial dari aktinium 225 11 Rendahnya pasokan 225Ac membatasi penggunaannya dalam penelitian dan pengobatan kanker Diperkirakan pasokan 225Ac saat ini hanya memungkinkan untuk sekitar seribu perawatan kanker per tahun 7 12 Aplikasi suntingPemancar alfa seperti aktinium 225 lebih disukai dalam pengobatan kanker karena jarak partikel alfa yang pendek beberapa diameter sel dalam jaringan dan energinya yang tinggi menjadikannya sangat efektif dalam menargetkan dan membunuh sel kanker khususnya partikel alfa lebih efektif dalam memutus rantai DNA Waktu paruh 10 hari dari 225Ac cukup lama untuk memfasilitasi pengobatan tetapi cukup pendek sehingga sedikit yang tersisa di tubuh beberapa bulan setelah pengobatan 10 Ini kontras dengan 213Bi yang diselidiki secara serupa yang waktu paruh 46 menitnya memerlukan pembuatan in situ dan penggunaan segera Selain itu 225Ac memiliki median dosis letal beberapa kali lipat lebih besar daripada 213Bi karena waktu paruhnya yang lebih lama dan emisi alfa berikutnya dari produk peluruhannya Setiap peluruhan 225Ac menjadi 209Bi menjaring empat partikel alfa berenergi tinggi sangat meningkatkan potensinya 10 13 Meskipun ketersediaannya terbatas beberapa uji klinis telah diselesaikan menunjukkan keefektifan 225Ac dalam terapi alfa bertarget 8 13 Beberapa kompleks termasuk 225Ac seperti antibodi berlabel 225Ac telah diuji untuk menargetkan berbagai jenis kanker termasuk leukemia kanker prostat dan kanker payudara pada manusia 13 Misalnya satu obat berbasis 225Ac eksperimental telah menunjukkan keefektifannya melawan leukemia mieloid akut tanpa merugikan pasien Uji klinis lebih lanjut dari obat lain sedang berlangsung 10 Lihat pula suntingIsotop aktinium Radium 223 Bismut 213Referensi sunting Audi G Kondev F G Wang M Huang W J Naimi S 2017 The NUBASE2016 evaluation of nuclear properties PDF Chinese Physics C 41 3 03001 121 Bibcode 2017ChPhC 41c0001A doi 10 1088 1674 1137 41 3 030001 a b Peppard D F Mason G W Gray P R Mech J F 1952 Occurrence of the 4n 1 series in nature PDF Journal of the American Chemical Society 74 23 6081 6084 doi 10 1021 ja01143a074 a b Thoennessen M 2016 The Discovery of Isotopes A Complete Compilation Springer hlm 112 113 doi 10 1007 978 3 319 31763 2 ISBN 978 3 319 31761 8 LCCN 2016935977 Fry C Thoennessen M 2013 Discovery of actinium thorium protactinium and uranium isotopes Atomic Data and Nuclear Data Tables 99 3 345 364 arXiv 1203 1194 nbsp Bibcode 2013ADNDT 99 345F doi 10 1016 j adt 2012 03 002 Hagemann F Katzin L I Studier M H Ghiorso A Seaborg G T 1947 The 4n 1 Radioactive Series The Decay Products of U233 Physical Review 72 3 252 Bibcode 1947PhRv 72 252H doi 10 1103 PhysRev 72 252 English A C Cranshaw T E Demers P Harvey J A Hincks E P Jelley J V May A N 1947 The 4n 1 Radioactive Series Physical Review 72 3 253 254 Bibcode 1947PhRv 72 253E doi 10 1103 PhysRev 72 253 a b c Robertson A K H Ramogida C F Schaffer P Radchenko V 2018 Development of 225Ac radiopharmaceuticals TRIUMF perspectives and experiences Current Radiopharmaceuticals 11 3 156 172 doi 10 2174 1874471011666180416161908 PMC 6249690 nbsp PMID 29658444 a b c d Kementerian Energi AS 2018 How scientists discovered a new way to produce actinium 225 a rare medical isotope Phys org Diakses tanggal 26 Juni 2022 Griswold J R Medvedev D G Engle J W et al 2016 Large scale accelerator production of 225Ac Effective cross sections for 78 192 MeV protons incident on 232Th targets Applied Radiation and Isotopes 118 366 374 doi 10 1016 j apradiso 2016 09 026 nbsp PMID 27776333 a b c d Tyler C Nuclear War Against Cancer PDF 1663 No Maret 2016 Los Alamos National Laboratory hlm 27 29 TRIUMF and CNL to form strategic partnership to enable ground breaking cancer treatment TRIUMF 27 September 2018 UBC Science 2019 Accelerating access to an elusive medical isotope Medium Diakses tanggal 26 Juni 2022 a b c Scheinberg D A McDevit M R 2011 Actinium 225 in targeted alpha particle therapeutic applications Current Radiopharmaceuticals 4 4 306 320 doi 10 2174 1874471011104040306 PMC 5565267 nbsp PMID 22202153 Diperoleh dari https id wikipedia org w index php title Aktinium 225 amp oldid 21664990