Nitrometana adalah sebuah senyawa organik dengan rumus kimia CH3NO2. Senyawa ini merupakan senyawa nitro organik yang paling sederhana. Senyawa ini adalah senyawa polar yang biasa digunakan sebagai pelarut dalam berbagai aplikasi industri seperti ekstraksi, sebagai media reaksi, dan sebagai pelarut pembersih.Sebagai perantara dalam sintesis organik, senyawa ini digunakan secara luas dalam pembuatan obat-obatan, pestisida, bahan peledak, serat, dan pelapis. Nitrometana digunakan sebagai bahan bakar di berbagai motorsport dan hobi.
| | ||
| Nama | ||
|---|---|---|
| Nama IUPAC (preferensi) Nitrometana | ||
| Nama lain Nitrokarbol | ||
| Penanda | ||
Model 3D (JSmol) |
| |
| 3DMet | {{{3DMet}}} | |
| ChEBI | ||
| ChEMBL | ||
| ChemSpider | ||
| Nomor EC | ||
| KEGG | ||
PubChem CID | ||
| Nomor RTECS | {{{value}}} | |
CompTox Dashboard (EPA) | ||
| ||
| ||
| Sifat | ||
| CH3NO2 | ||
| Massa molar | 61.04 g/mol | |
| Penampilan | cairan berminyak tak berwarna | |
| Bau | disagreeable | |
| Densitas | 1.1371 g/cm3 (20 °C) | |
| Titik lebur | −2.838 °C (−5.076 °F; −2.565 K) | |
| Titik didih | 10.119 °C (18.246 °F; 10.392 K) | |
| ca. 10 g/100 mL | ||
| Kelarutan | larut dalam dietil eter, aseton, etanol | |
| Tekanan uap | 28 mmHg (20 °C) | |
| Keasaman (pKa) | 17.2 in DMSO | |
| Indeks bias (nD) | 1.3817 (20 °C) | |
| Viskositas | 0.61 cP at 25 °C | |
| Bahaya | ||
| Bahaya utama | Terbakar, berbahaya | |
| Frasa-R | R5 R10 R22 | |
| Frasa-S | S41 | |
| Titik nyala | 35 °C (95 °F; 308 K) | |
| Ambang ledakan | 7.3%-? | |
| Dosis atau konsentrasi letal (LD, LC): | ||
LD50 (dosis median) | 940 mg/kg (oral, rat) 950 mg/kg (oral, mouse) | |
LDLo (terendah tercatat) | 750 mg/kg (kelinci, oral) 125 mg/kg (anjing, oral) | |
LCLo (terendah tercatat) | 7087 ppm (tikus, 2 hr) 1000 ppm (monyet) 2500 ppm (kelinci, 12 hr) 5000 ppm (kelinci, 6 hr) | |
| Batas imbas kesehatan AS (NIOSH): | ||
PEL (yang diperbolehkan) | TWA 100 ppm (250 mg/m3) | |
REL (yang direkomendasikan) | none | |
IDLH (langsung berbahaya) | 750 ppm | |
| Senyawa terkait | ||
Related senyawa nitro | nitroetana | |
Senyawa terkait | metil nitrit metil nitrat | |
Kecuali dinyatakan lain, data di atas berlaku pada temperatur dan tekanan standar (25 °C [77 °F], 100 kPa). | ||
| verifikasi (apa ini ?) | ||
| Referensi | ||
Pembuatan sunting
Nitrometana dihasilkan di industri dengan pencampuran propana dengan asam nitrat pada 350-450 °C (662-842 °F). Reaksinya berupa eksotermik menghasilkan empat nitroalkana yang signifikan: nitrometana, nitroetana, 1-nitropropana, dan 2-nitropropana. Reaksi yang melibatkan radikal bebas, termasuk radikal alkoksil dari jenis CH3CH2CH2O, yang timbul melalui homolisis yang sesuai nitrit ester. Radikal alkoksi rentan terhadap fragmentasi reaksi C—C, yang menjelaskan pembentukan campuran produk.
Metode laboratorium sunting
Senyawa ini dapat disiapkan dengan reaksi natrium kloroasetat dengan natrium nitrit dalam larutan encer:
Referensi sunting
- Nomenclature of Organic Chemistry : IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013 (Blue Book). Cambridge: The Royal Society of Chemistry. 2014. hlm. 662. doi:10.1039/9781849733069-FP001. ISBN 978-0-85404-182-4.
- ^ "NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards #0457". National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH).
- http://chemister.ru/Database/properties-en.php?dbid=1&id=27
- Reich, Hans. "Bordwell pKa table: "Nitroalkanes"". University of Wisconsin Chemistry Department. Diakses tanggal 17 January 2016.
- ^ David R. Lide (ed), CRC Handbook of Chemistry and Physics, 84th Edition. CRC Press. Boca Raton, Florida, 2003; Section 3, Physical Constants of Organic Compounds
- ^ "Nitromethane". Immediately Dangerous to Life and Health. National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH).
- ^ Markofsky, S. B. (2000).
- Whitmore, F. C.; Whitmore, M. G. (1941).