www.wikidata.id-id.nina.az

Makrofag adalah jenis sel darah putih dari sistem imun yang menelan dan mencerna patogen seperti sel kanker mikroba puin

Makrofag

Makrofag adalah jenis sel darah putih dari sistem imun yang menelan dan mencerna patogen, seperti sel kanker, mikroba, puing-puing seluler, dan zat asing. Proses ini disebut fagositosis, yang beraksi untuk mempertahankan inang dari infeksi dan cedera.

Makrofag
Makrofag merentangkan "lengan" (filopodia) untuk menelan dua partikel, kemungkinan patogen, pada tikus. Pengecualian pewarnaan triptan biru tripan.
Rincian
Pelafalan/ˈmakrə(ʊ)feɪdʒ/
SistemSistem imun
FungsiFagositosis
Pengidentifikasi
Bahasa LatinMacrophagocytus
AkronimMφ, MΦ
MeSHD008264
THH2.00.03.0.01007
FMA63261
Daftar istilah mikroanatomi
[sunting di Wikidata]

Makrofag dapat ditemukan pada berbagai jaringan, terutama pada jaringan penghubung seperti yang terhubung dengan saluran pencernaan, di dalam paru-paru (di dalam cairan tubuh maupun alveoli), dan sepanjang pembuluh darah tertentu di dalam hati, dan pada keseluruhan limpa tempat sel darah yang rusak didaur keluar tubuh. Makrofag jenis ini dinamakan makrofag residen yang sudah terdiferensiasi penuh.

Makrofag mampu bermigrasi hingga keluar sistem vaskuler dengan melintasi membran sel dari pembuluh kapiler dan memasuki area antara sel yang sedang diincar oleh patogen. Neutrofil adalah fagosit yang paling efisien disusul oleh makrofag, dan bisa mencerna sejumlah besar bakteri atau sel lainnya. Pengikatan molekul bakteri ke reseptor permukaan makrofag memicu proses penelanan dan penghancuran bakteri melalui "serangan respiratori", menyebabkan pelepasan spesi oksigen reaktif (ROS). Patogen juga menstimulasi makrofag untuk menghasilkan kemokin, yang memanggil sel fagosit lain di sekitar wilayah terinfeksi.

Selain berperan sebagai fagosit, makrofag juga bisa berperan sebagai sel penyaji antigen (APC). Peran makrofag sebagai APC tampak pada fungsi efektor, tetapi kurang bermakna pada aktivasi limfosit naif.

Makrofag tidak teraktivasi oleh stimulasi sejumlah sitokin seperti TNFα, IL-1β, IL-15 dan IL-8.

Perkembangan Sunting

Makrofag yang berada di jaringan orang dewasa berasal dari monosit yang bersirkulasi atau terbentuk sebelum lahir yang kemudian menetap di jaringan tertenu (disebut makrofag residen). Sebagian besar makrofag yang terakumulasi di tempat infeksi biasanya berasal dari monosit yang bersirkulasi. Ketika memasuki jaringan yang rusak, monosit mengalami serangkaian perubahan menjadi makrofag. Monosit tertarik ke situs yang rusak oleh zat kimia melalui kemotaksis, dipicu oleh berbagai rangsangan termasuk sel yang rusak, patogen, dan sitokin yang dilepaskan oleh makrofag yang sudah ada di tempat tersebut. Di beberapa tempat seperti testis, makrofag telah terbukti melakukan proliferasi. Tidak seperti neutrofil yang berumur pendek, makrofag bertahan lebih lama di dalam tubuh, yaitu hingga beberapa bulan.

Subtipe Sunting

Terdapat beberapa bentuk makrofag yang diaktifkan, utamanya dikenal menjafi M1 dan M2. Makrofag M1 sering disebut sebagai makrofag yang diaktifkan secara klasik. Makrofag M1 "pembunuh" diaktifkan oleh LPS dan IFN-gamma, dan mensekresi IL-12 tingkat tinggi dan IL-10 tingkat rendah. Makrofag M1 memiliki fungsi pro-inflamasi, bakterisida, dan fagositik.

Makrofag M2 (juga disebut sebagai makrofag yang diaktifkan secara alternatif) mengacu pada makrofag yang berfungsi dalam proses perbaikan seperti penyembuhan luka dan perbaikan jaringan. Selain itu, M2 juga menekan aktivasi sistem imun yang merusak dengan memproduksi sitokin anti-inflamasi seperti IL-10. M2 merupakan fenotipe makrofag jaringan residen, dan dapat ditingkatkan lebih lanjut oleh IL-4. Makrofag M2 menghasilkan kadar IL-10, TGF-beta yang tinggi dan kadar IL-12 yang rendah. Makrofag terkait tumor sebagian besar adalah fenotipe M2, dan tampaknya secara aktif mendorong pertumbuhan tumor.

Fungsi Sunting

Fagositosis Sunting

Makrofag adalah fagosit profesional dan sangat terspesialisasi dalam menghilangkan sel-sel mati atau sekarat dan puing-puing seluler. Peran ini penting dalam peradangan kronis, karena tahap awal peradangan didominasi oleh neutrofil, yang dicerna oleh makrofag jika sudah dewasa.

Peran pada imunitas adaptif Sunting

Makrofag adalah sel serbaguna yang memainkan banyak peran. Sebagai sel "pembersih", makrofag membersihkan tubuh dari sel-sel usang dan puing-puing lainnya. Seiring dengan sel dendritik, makrofag merupakan sel yang menyajikan antigen, berperan penting dalam memulai respons imun. Sebagai sel sekretorik, monosit dan makrofag sangat penting untuk regulasi respons imun dan perkembangan inflamasi, dengan menghasilkan beragam zat kimia termasuk enzim, protein komplemen, dan faktor pengatur seperti interleukin-1. Selain itu, makrofag memiliki reseptor untuk limfokin yang memungkinkannya untuk "diaktifkan" untuk menangkap mikroba dan sel tumor.

Peran dalam penyakit Sunting

Tuberkulosis Sunting

Setelah ditelan oleh makrofag, agen penyebab tuberkulosis, Mycobacterium tuberculosis, menghindari pertahanan seluler dan menggunakan sel untuk bereplikasi. Bukti terbaru menunjukkan bahwa dalam merespons infeksi paru Mycobacterium tuberculosis, makrofag perifer matang menjadi fenotipe M1. Fenotipe M1 makrofag ditandai dengan peningkatan sekresi sitokin pro-inflamasi (IL-1β, TNF-α, dan IL-6) dan peningkatan aktivitas glikolitik yang penting untuk pembersihan infeksi.

Leishmaniasis Sunting

Setelah fagositosis oleh makrofag, parasit Leishmania berada dalam vakuola fagosit. Dalam keadaan normal, vakuola fagositik ini akan berkembang menjadi lisosom dan isinya akan dicerna. Leishmania mengubah proses ini dan menghindari kehancuran. Sebaliknya, mereka malah membuat rumah di dalam vakuola.

Referensi Sunting

  1. Kress, H; Stelzer, EH; Holzer, D; Buss, F; Griffiths, G; Rohrbach, A (10 July 2007). "Filopodia act as phagocytic tentacles and pull with discrete steps and a load-dependent velocity". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 104 (28): 11633–8. Bibcode:2007PNAS..10411633K. doi:10.1073/pnas.0702449104. PMC 1913848 . PMID 17620618. 
  2. Hirayama, Daisuke; Iida, Tomoya; Nakase, Hiroshi (2017-12-29). "The Phagocytic Function of Macrophage-Enforcing Innate Immunity and Tissue Homeostasis". International Journal of Molecular Sciences. 19 (1): E92. doi:10.3390/ijms19010092. ISSN 1422-0067. PMC 5796042 . PMID 29286292. 
  3. Khanfer, Riyad; Ryan, John; Aizenstein, Howard; Mutti, Seema; Busse, David; Yim, Ilona S.; Turner, J. Rick; Troxel, Wendy; Holt-Lunstad, Julianne (2013). Gellman, Marc D.; Turner, J. Rick, ed. Macrophages (dalam bahasa Inggris). New York, NY: Springer New York. hlm. 1183–1183. doi:10.1007/978-1-4419-1005-9_469. ISBN 978-1-4419-1004-2. 
  4. Abbas AK, Lichtman AH, Pilai S, 2012, Molecular and cellular immunology 7th Ed. Elsevier
  5. Liu H, Shi B, Huang CC, Eksarko P, Pope RM (2008). "Transcriptional diversity during monocyte to macrophage differentiation". Immunol Lett. 117 (1): 70–80. doi:10.1016/j.imlet.2007.12.012. PMC 2838727 . PMID 18276018. 
  6. Perdiguero, Elisa Gomez; Geissmann, Frederic (2016-01). "The development and maintenance of resident macrophages". Nature Immunology. 17 (1): 2–8. doi:10.1038/ni.3341. ISSN 1529-2916. PMC 4950995 . PMID 26681456. 
  7. Ginhoux, Florent; Guilliams, Martin (2016-03-15). "Tissue-Resident Macrophage Ontogeny and Homeostasis". Immunity. 44 (3): 439–449. doi:10.1016/j.immuni.2016.02.024. ISSN 1097-4180. PMID 26982352. 
  8. Pittet, Mikael J.; Nahrendorf, Matthias; Swirski, Filip K. (2014-06). "The journey from stem cell to macrophage". Annals of the New York Academy of Sciences. 1319: 1–18. doi:10.1111/nyas.12393. ISSN 1749-6632. PMC 4074243 . PMID 24673186. 
  9. Wang, Ming; Yang, Yalong; Cansever, Dilay; Wang, Yiming; Kantores, Crystal; Messiaen, Sébastien; Moison, Delphine; Livera, Gabriel; Chakarov, Svetoslav (2021-01-05). "Two populations of self-maintaining monocyte-independent macrophages exist in adult epididymis and testis". Proceedings of the National Academy of Sciences (dalam bahasa Inggris). 118 (1): e2013686117. doi:10.1073/pnas.2013686117. ISSN 0027-8424. PMC 7817195 . 
  10. Mosser, David M.; Edwards, Justin P. (2008-12). "Exploring the full spectrum of macrophage activation". Nature Reviews. Immunology. 8 (12): 958–969. doi:10.1038/nri2448. ISSN 1474-1741. PMC 2724991 . PMID 19029990. 
  11. Hesketh, Mark; Sahin, Katherine B.; West, Zoe E.; Murray, Rachael Z. (2017-07-17). "Macrophage Phenotypes Regulate Scar Formation and Chronic Wound Healing". International Journal of Molecular Sciences. 18 (7): E1545. doi:10.3390/ijms18071545. ISSN 1422-0067. PMC 5536033 . PMID 28714933. 
  12. Zhou, Jiawei; Tang, Ziwei; Gao, Siyang; Li, Chunyu; Feng, Yiting; Zhou, Xikun (2020-02-25). "Tumor-Associated Macrophages: Recent Insights and Therapies". Frontiers in Oncology. 10: 188. doi:10.3389/fonc.2020.00188. ISSN 2234-943X. PMC 7052362 . PMID 32161718. 
  13. Eming, Sabine A.; Krieg, Thomas; Davidson, Jeffrey M. (2007-03). "Inflammation in wound repair: molecular and cellular mechanisms". The Journal of Investigative Dermatology. 127 (3): 514–525. doi:10.1038/sj.jid.5700701. ISSN 1523-1747. PMID 17299434. 
  14. Matzaraki, Vasiliki; Kumar, Vinod; Wijmenga, Cisca; Zhernakova, Alexandra (2017-04-27). "The MHC locus and genetic susceptibility to autoimmune and infectious diseases". Genome Biology. 18 (1): 76. doi:10.1186/s13059-017-1207-1. ISSN 1474-760X. PMC 5406920 . PMID 28449694. 
  15. Velasco-Velázquez, Marco Antonio; Barrera, Diana; González-Arenas, Aliesha; Rosales, Carlos; Agramonte-Hevia, José (2003-09). "Macrophage--Mycobacterium tuberculosis interactions: role of complement receptor 3". Microbial Pathogenesis. 35 (3): 125–131. doi:10.1016/s0882-4010(03)00099-8. ISSN 0882-4010. PMID 12927520. 
  16. Chen, Yulei; Zhang, Xiaobo (2017). "Pivotal regulators of tissue homeostasis and cancer: macrophages". Experimental Hematology & Oncology. 6: 23. doi:10.1186/s40164-017-0083-4. ISSN 2162-3619. PMC 5549331 . PMID 28804688. 
  17. Zhai, Weijie; Wu, Fengjuan; Zhang, Yiyuan; Fu, Yurong; Liu, Zhijun (2019-01-15). "The Immune Escape Mechanisms of Mycobacterium Tuberculosis". International Journal of Molecular Sciences. 20 (2): E340. doi:10.3390/ijms20020340. ISSN 1422-0067. PMC 6359177 . PMID 30650615. 
  18. Liu, Cui Hua; Liu, Haiying; Ge, Baoxue (2017-12). "Innate immunity in tuberculosis: host defense vs pathogen evasion". Cellular & Molecular Immunology. 14 (12): 963–975. doi:10.1038/cmi.2017.88. ISSN 2042-0226. PMC 5719146 . PMID 28890547. 
  19. Podinovskaia, Maria; Descoteaux, Albert (2015-01). "Leishmania and the macrophage: a multifaceted interaction". Future Microbiology (dalam bahasa Inggris). 10 (1): 111–129. doi:10.2217/fmb.14.103. ISSN 1746-0913. 

Pranala luar Sunting

Artikel bertopik imunologi ini adalah sebuah rintisan. Anda dapat membantu Wikipedia dengan mengembangkannya.

  • l
  • b
  • s
wikipedia, wiki, buku, buku, perpustakaan, artikel, baca, unduh, gratis, unduh gratis, mp3, video, mp4, 3gp, jpg, jpeg, gif, png, gambar, musik, lagu, film, buku, permainan, permainan.
Tanggal penerbitan:
Makrofag adalah jenis sel darah putih dari sistem imun yang menelan dan mencerna patogen seperti sel kanker mikroba puing puing seluler dan zat asing Proses ini disebut fagositosis yang beraksi untuk mempertahankan inang dari infeksi dan cedera 2 3 MakrofagMakrofag merentangkan lengan filopodia 1 untuk menelan dua partikel kemungkinan patogen pada tikus Pengecualian pewarnaan triptan biru tripan RincianPelafalan ˈmakre ʊ feɪdʒ SistemSistem imunFungsiFagositosisPengidentifikasiBahasa LatinMacrophagocytusAkronimMf MFMeSHD008264THH2 00 03 0 01007FMA63261Daftar istilah mikroanatomi sunting di Wikidata Makrofag dapat ditemukan pada berbagai jaringan terutama pada jaringan penghubung seperti yang terhubung dengan saluran pencernaan di dalam paru paru di dalam cairan tubuh maupun alveoli dan sepanjang pembuluh darah tertentu di dalam hati dan pada keseluruhan limpa tempat sel darah yang rusak didaur keluar tubuh Makrofag jenis ini dinamakan makrofag residen yang sudah terdiferensiasi penuh Makrofag mampu bermigrasi hingga keluar sistem vaskuler dengan melintasi membran sel dari pembuluh kapiler dan memasuki area antara sel yang sedang diincar oleh patogen Neutrofil adalah fagosit yang paling efisien disusul oleh makrofag 4 dan bisa mencerna sejumlah besar bakteri atau sel lainnya Pengikatan molekul bakteri ke reseptor permukaan makrofag memicu proses penelanan dan penghancuran bakteri melalui serangan respiratori menyebabkan pelepasan spesi oksigen reaktif ROS Patogen juga menstimulasi makrofag untuk menghasilkan kemokin yang memanggil sel fagosit lain di sekitar wilayah terinfeksi Selain berperan sebagai fagosit makrofag juga bisa berperan sebagai sel penyaji antigen APC Peran makrofag sebagai APC tampak pada fungsi efektor tetapi kurang bermakna pada aktivasi limfosit naif Makrofag tidak teraktivasi oleh stimulasi sejumlah sitokin seperti TNFa IL 1b IL 15 dan IL 8 5 Daftar isi 1 Perkembangan 2 Subtipe 3 Fungsi 3 1 Fagositosis 3 2 Peran pada imunitas adaptif 4 Peran dalam penyakit 4 1 Tuberkulosis 4 2 Leishmaniasis 5 Referensi 6 Pranala luarPerkembangan SuntingMakrofag yang berada di jaringan orang dewasa berasal dari monosit yang bersirkulasi atau terbentuk sebelum lahir yang kemudian menetap di jaringan tertenu disebut makrofag residen 6 7 Sebagian besar makrofag yang terakumulasi di tempat infeksi biasanya berasal dari monosit yang bersirkulasi 8 Ketika memasuki jaringan yang rusak monosit mengalami serangkaian perubahan menjadi makrofag Monosit tertarik ke situs yang rusak oleh zat kimia melalui kemotaksis dipicu oleh berbagai rangsangan termasuk sel yang rusak patogen dan sitokin yang dilepaskan oleh makrofag yang sudah ada di tempat tersebut Di beberapa tempat seperti testis makrofag telah terbukti melakukan proliferasi 9 Tidak seperti neutrofil yang berumur pendek makrofag bertahan lebih lama di dalam tubuh yaitu hingga beberapa bulan Subtipe SuntingTerdapat beberapa bentuk makrofag yang diaktifkan 10 utamanya dikenal menjafi M1 dan M2 Makrofag M1 sering disebut sebagai makrofag yang diaktifkan secara klasik Makrofag M1 pembunuh diaktifkan oleh LPS dan IFN gamma dan mensekresi IL 12 tingkat tinggi dan IL 10 tingkat rendah Makrofag M1 memiliki fungsi pro inflamasi bakterisida dan fagositik 11 Makrofag M2 juga disebut sebagai makrofag yang diaktifkan secara alternatif mengacu pada makrofag yang berfungsi dalam proses perbaikan seperti penyembuhan luka dan perbaikan jaringan Selain itu M2 juga menekan aktivasi sistem imun yang merusak dengan memproduksi sitokin anti inflamasi seperti IL 10 M2 merupakan fenotipe makrofag jaringan residen dan dapat ditingkatkan lebih lanjut oleh IL 4 Makrofag M2 menghasilkan kadar IL 10 TGF beta yang tinggi dan kadar IL 12 yang rendah Makrofag terkait tumor sebagian besar adalah fenotipe M2 dan tampaknya secara aktif mendorong pertumbuhan tumor 12 Fungsi SuntingFagositosis Sunting Makrofag adalah fagosit profesional dan sangat terspesialisasi dalam menghilangkan sel sel mati atau sekarat dan puing puing seluler Peran ini penting dalam peradangan kronis karena tahap awal peradangan didominasi oleh neutrofil yang dicerna oleh makrofag jika sudah dewasa 13 Peran pada imunitas adaptif Sunting Makrofag adalah sel serbaguna yang memainkan banyak peran Sebagai sel pembersih makrofag membersihkan tubuh dari sel sel usang dan puing puing lainnya Seiring dengan sel dendritik makrofag merupakan sel yang menyajikan antigen berperan penting dalam memulai respons imun 14 Sebagai sel sekretorik monosit dan makrofag sangat penting untuk regulasi respons imun dan perkembangan inflamasi dengan menghasilkan beragam zat kimia termasuk enzim protein komplemen 15 dan faktor pengatur seperti interleukin 1 Selain itu makrofag memiliki reseptor untuk limfokin yang memungkinkannya untuk diaktifkan untuk menangkap mikroba dan sel tumor 16 Peran dalam penyakit SuntingTuberkulosis Sunting Setelah ditelan oleh makrofag agen penyebab tuberkulosis Mycobacterium tuberculosis menghindari pertahanan seluler dan menggunakan sel untuk bereplikasi 17 Bukti terbaru menunjukkan bahwa dalam merespons infeksi paru Mycobacterium tuberculosis makrofag perifer matang menjadi fenotipe M1 Fenotipe M1 makrofag ditandai dengan peningkatan sekresi sitokin pro inflamasi IL 1b TNF a dan IL 6 dan peningkatan aktivitas glikolitik yang penting untuk pembersihan infeksi 18 Leishmaniasis Sunting Setelah fagositosis oleh makrofag parasit Leishmania berada dalam vakuola fagosit Dalam keadaan normal vakuola fagositik ini akan berkembang menjadi lisosom dan isinya akan dicerna Leishmania mengubah proses ini dan menghindari kehancuran Sebaliknya mereka malah membuat rumah di dalam vakuola 19 Referensi Sunting Kress H Stelzer EH Holzer D Buss F Griffiths G Rohrbach A 10 July 2007 Filopodia act as phagocytic tentacles and pull with discrete steps and a load dependent velocity Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America 104 28 11633 8 Bibcode 2007PNAS 10411633K doi 10 1073 pnas 0702449104 PMC 1913848 nbsp PMID 17620618 Hirayama Daisuke Iida Tomoya Nakase Hiroshi 2017 12 29 The Phagocytic Function of Macrophage Enforcing Innate Immunity and Tissue Homeostasis International Journal of Molecular Sciences 19 1 E92 doi 10 3390 ijms19010092 ISSN 1422 0067 PMC 5796042 nbsp PMID 29286292 Khanfer Riyad Ryan John Aizenstein Howard Mutti Seema Busse David Yim Ilona S Turner J Rick Troxel Wendy Holt Lunstad Julianne 2013 Gellman Marc D Turner J Rick ed Macrophages dalam bahasa Inggris New York NY Springer New York hlm 1183 1183 doi 10 1007 978 1 4419 1005 9 469 ISBN 978 1 4419 1004 2 Abbas AK Lichtman AH Pilai S 2012 Molecular and cellular immunology 7th Ed Elsevier Liu H Shi B Huang CC Eksarko P Pope RM 2008 Transcriptional diversity during monocyte to macrophage differentiation Immunol Lett 117 1 70 80 doi 10 1016 j imlet 2007 12 012 PMC 2838727 nbsp PMID 18276018 Perdiguero Elisa Gomez Geissmann Frederic 2016 01 The development and maintenance of resident macrophages Nature Immunology 17 1 2 8 doi 10 1038 ni 3341 ISSN 1529 2916 PMC 4950995 nbsp PMID 26681456 Periksa nilai tanggal di date bantuan Ginhoux Florent Guilliams Martin 2016 03 15 Tissue Resident Macrophage Ontogeny and Homeostasis Immunity 44 3 439 449 doi 10 1016 j immuni 2016 02 024 ISSN 1097 4180 PMID 26982352 Pittet Mikael J Nahrendorf Matthias Swirski Filip K 2014 06 The journey from stem cell to macrophage Annals of the New York Academy of Sciences 1319 1 18 doi 10 1111 nyas 12393 ISSN 1749 6632 PMC 4074243 nbsp PMID 24673186 Periksa nilai tanggal di date bantuan Wang Ming Yang Yalong Cansever Dilay Wang Yiming Kantores Crystal Messiaen Sebastien Moison Delphine Livera Gabriel Chakarov Svetoslav 2021 01 05 Two populations of self maintaining monocyte independent macrophages exist in adult epididymis and testis Proceedings of the National Academy of Sciences dalam bahasa Inggris 118 1 e2013686117 doi 10 1073 pnas 2013686117 ISSN 0027 8424 PMC 7817195 nbsp Pemeliharaan CS1 Format PMC link Mosser David M Edwards Justin P 2008 12 Exploring the full spectrum of macrophage activation Nature Reviews Immunology 8 12 958 969 doi 10 1038 nri2448 ISSN 1474 1741 PMC 2724991 nbsp PMID 19029990 Periksa nilai tanggal di date bantuan Hesketh Mark Sahin Katherine B West Zoe E Murray Rachael Z 2017 07 17 Macrophage Phenotypes Regulate Scar Formation and Chronic Wound Healing International Journal of Molecular Sciences 18 7 E1545 doi 10 3390 ijms18071545 ISSN 1422 0067 PMC 5536033 nbsp PMID 28714933 Zhou Jiawei Tang Ziwei Gao Siyang Li Chunyu Feng Yiting Zhou Xikun 2020 02 25 Tumor Associated Macrophages Recent Insights and Therapies Frontiers in Oncology 10 188 doi 10 3389 fonc 2020 00188 ISSN 2234 943X PMC 7052362 nbsp PMID 32161718 Pemeliharaan CS1 Format PMC link Eming Sabine A Krieg Thomas Davidson Jeffrey M 2007 03 Inflammation in wound repair molecular and cellular mechanisms The Journal of Investigative Dermatology 127 3 514 525 doi 10 1038 sj jid 5700701 ISSN 1523 1747 PMID 17299434 Periksa nilai tanggal di date bantuan Matzaraki Vasiliki Kumar Vinod Wijmenga Cisca Zhernakova Alexandra 2017 04 27 The MHC locus and genetic susceptibility to autoimmune and infectious diseases Genome Biology 18 1 76 doi 10 1186 s13059 017 1207 1 ISSN 1474 760X PMC 5406920 nbsp PMID 28449694 Velasco Velazquez Marco Antonio Barrera Diana Gonzalez Arenas Aliesha Rosales Carlos Agramonte Hevia Jose 2003 09 Macrophage Mycobacterium tuberculosis interactions role of complement receptor 3 Microbial Pathogenesis 35 3 125 131 doi 10 1016 s0882 4010 03 00099 8 ISSN 0882 4010 PMID 12927520 Periksa nilai tanggal di date bantuan Chen Yulei Zhang Xiaobo 2017 Pivotal regulators of tissue homeostasis and cancer macrophages Experimental Hematology amp Oncology 6 23 doi 10 1186 s40164 017 0083 4 ISSN 2162 3619 PMC 5549331 nbsp PMID 28804688 Zhai Weijie Wu Fengjuan Zhang Yiyuan Fu Yurong Liu Zhijun 2019 01 15 The Immune Escape Mechanisms of Mycobacterium Tuberculosis International Journal of Molecular Sciences 20 2 E340 doi 10 3390 ijms20020340 ISSN 1422 0067 PMC 6359177 nbsp PMID 30650615 Liu Cui Hua Liu Haiying Ge Baoxue 2017 12 Innate immunity in tuberculosis host defense vs pathogen evasion Cellular amp Molecular Immunology 14 12 963 975 doi 10 1038 cmi 2017 88 ISSN 2042 0226 PMC 5719146 nbsp PMID 28890547 Periksa nilai tanggal di date bantuan Podinovskaia Maria Descoteaux Albert 2015 01 Leishmania and the macrophage a multifaceted interaction Future Microbiology dalam bahasa Inggris 10 1 111 129 doi 10 2217 fmb 14 103 ISSN 1746 0913 Periksa nilai tanggal di date bantuan Pranala luar SuntingThe role of macrophages in HIV pathogenesis pranala nonaktif permanen nbsp Artikel bertopik imunologi ini adalah sebuah rintisan Anda dapat membantu Wikipedia dengan mengembangkannya lbs Diperoleh dari https id wikipedia org w index php title Makrofag amp oldid 23119393