www.wikidata.id-id.nina.az

Kultur jaringan adalah suatu metode untuk mengisolasi bagian dari tanaman seperti sekelompok sel atau jaringan yang ditu

Kultur jaringan

Kultur jaringan adalah suatu metode untuk mengisolasi bagian dari tanaman seperti sekelompok sel atau jaringan yang ditumbuhkan dalam kondisi aseptik, sehingga bagian tanaman tersebut bisa dapat memperbanyak diri hingga tumbuh menjadi tanaman-tanaman yang baru kembali dengan sifat yang sama.

Kultur Jaringan Tanaman

Prinsip Sunting

Teknik kultur jaringan memanfaatkan prinsip perbanyakan tumbuhan secara vegetatif. Berbeda dari teknik perbanyakan tumbuhan secara konvensional, teknik kultur jaringan dilakukan dalam kondisi aseptik di dalam botol kultur dengan medium dan kondisi tertentu. Karena itu teknik ini sering kali disebut kultur in vitro. Dikatakan in vitro (bahasa Latin), berarti "di dalam kaca" karena jaringan tersebut dibiakkan di dalam botol kultur dengan medium dan kondisi tertentu. Teori dasar dari kultur in vitro ini adalah Totipotensi. Teori ini mempercayai bahwa setiap bagian tanaman dapat berkembang biak karena seluruh bagian tanaman terdiri atas jaringan-jaringan hidup. Oleh karena itu, semua organisme baru yang berhasil ditumbuhkan akan memiliki sifat yang sama persis dengan induknya.

Prasyarat Sunting

Pelaksanaan teknik ini memerlukan berbagai prasyarat untuk mendukung kehidupan jaringan yang dibiakkan. Hal yang paling esensial adalah wadah dan media tumbuh yang steril. Media adalah tempat bagi jaringan untuk tumbuh dan mengambil nutrisi yang mendukung kehidupan jaringan. Media tumbuh menyediakan berbagai bahan yang diperlukan jaringan untuk hidup dan memperbanyak dirinya.

Media Sunting

Ada dua penggolongan media tumbuh: media padat dan media cair. Media padat pada umumnya berupa padatan gel, seperti agar, di mana nutrisi dicampurkan pada agar. Media cair adalah nutrisi yang dilarutkan di air. Media cair dapat bersifat tenang atau dalam kondisi selalu bergerak, tergantung kebutuhan.Komposisi media yang digunakan dalam kultur jaringan dapat berbeda komposisinya. Perbedaan komposisi media dapat mengakibatkan perbedaan pertumbuhan dan perkembangan eksplan yang ditumbuhkan secara in vitro. Media Murashige dan Skoog (MS) sering digunakan karena cukup memenuhi unsur hara makro, mikro dan vitamin untuk pertumbuhan tanaman.

Nutrien yang tersedia di media berguna untuk metabolisme, dan vitamin pada media dibutuhkan oleh organisme dalam jumlah sedikit untuk regulasi. Pada media MS, tidak terdapat zat pengatur tumbuh (ZPT) oleh karena itu ZPT ditambahkan pada media (eksogen). ZPT atau hormon tumbuhan berpengaruh pada pertumbuhan dan perkembangan tanaman.Interaksi dan keseimbangan antara ZPT yang diberikan dalam media (eksogen) dan yang diproduksi oleh sel secara endogen menentukan arah perkembangan suatu kultur.

Penambahan hormon tumbuhan atau zat pengatur tumbuh pada jaringan parenkim dapat mengembalikan jaringan ini menjadi meristematik kembali dan berkembang menjadi jaringan adventif tempat pucuk, tunas, akar maupun daun pada lokasi yang tidak semestinya. Proses ini dikenal dengan peristiwa dediferensiasi. Dediferensiasi ditandai dengan peningkatan aktivitas pembelahan, pembesaran sel, dan perkembangan jaringan.

Beberapa jaringan yang lambat dalam pertumbuhan mereka. Bagi mereka akan ada dua pilihan: (i) Optimalisasi media tumbuh, (ii) Membudidayakan sehat dan penuh semangat tumbuh jaringan atau varietas. Necrosis bisa merusak jaringan kultur. Umumnya, nekrosis kultur jaringan bervariasi dalam varietas yang berbeda dari tanaman. Dengan demikian, dapat dikelola oleh kultur sehat dan penuh semangat tumbuh varietas.

Metode Sunting

Metode perbanyakan tanaman dan penyilangan tanaman secara in vitro (kultur jaringan) dapat dilakukan melalui tiga cara, yaitu melalui perbanyakan tunas dari mata tunas apikal, melalui pembentukan tunas adventif, dan embriogenesis somatik, baik secara langsung maupun melalui tahap pembentukan kalus. Ada beberapa tipe jaringan yang digunakan sebagai eksplan dalam pengerjaan kultur jaringan. Pertama adalah jaringan muda yang belum mengalami diferensiasi dan masih aktif membelah (meristematik) sehingga memiliki kemampuan regenerasi yang tinggi. Jaringan tipe pertama ini biasa ditemukan pada tunas apikal, tunas aksiler, bagian tepi daun, ujung akar, maupun kambium batang. Tipe jaringan yang kedua adalah jaringan parenkima, yaitu jaringan penyusun tanaman muda yang sudah mengalami diferensiasi dan menjalankan fungsinya. Contoh jaringan tersebut adalah jaringan daun yang sudah berfotosintesis dan jaringan batang atau akar yang berfungsi sebagai tempat cadangan makanan.

Lihat pula Sunting

Referensi Sunting

  1. ^ (Inggris) Hameed N, Shabbir A, Ali A, Bajwa R. 2006. In vitro micropropagation of disease free rose (Rosa indica L.). Mycopath 4:35-38.
  2. ^ Gunawan LW. 1987. Teknik Kultur Jaringan. Bogor: Pusat Antar Universitas Bioteknologi, Institut Pertanian Bogor. Hal. 252.
  3. ^ (Inggris) Khan IA, Shaw JJ. 1988. Biotechnology in Agriculture. Punjab. Agric. Res. Coordination Board Faisalabad, Pakistan. pp. 2.
  4. ^ (Inggris) Ali G, Hadi F, Ali Z, Tariq M, Khan MA. 2007. Callus induction and in vitro complete plant regeneration of different cultivars of tobacco (Nicotiana tabacum L.) on media of different hormonal concentrations. Biotechnol. 6:561-566.
  5. ^ (Inggris) Pierik RLM. 1999. In vitro culture of higher plants. 4th Edition. USA: Kluwer Academic Publishers. Hal. 16-27.
  6. Marlina N. 2004. Teknik modifikasi media Murashige dan Skoog (MS) untuk konservasi in vitro. Buletin Teknik Pertanian 9(1):4-6.
  7. ^ (Inggris) Akiyoshi DE et al. 1983. Cytokinin/auxin balance in crown gall tumors is regulated by specific loci in the T-DNA. J. Proc. Natl. Acad. Sci. 80: 407-411.
  8. ^ (Inggris) Soomro R, Yasmin S, Aleem R. 2003. In vitro propagation of Rosa indica. Pakistan Journal of Biological Sciences 6(9):826-830.
  9. ^ (Inggris) Lyndon RF. 1990. Plant Development; The Cellular Basis. London: Unwin Hyman Ltd. Hal. 37-41.
  10. ^ (Inggris) Pazuki, Arman & Sohani, Mehdi (2013). "Phenotypic evaluation of scutellum-derived calluses in 'Indica' rice cultivars" (PDF). Acta Agriculturae Slovenica. 101 (2): 239–247. doi:10.2478/acas-2013-0020. Diakses tanggal February 2, 2014. 
  11. ^ (Inggris) Evert RF, K.Esau, SE Eichhorn. 2006. Esau's Plant anatomy: meristems, cells, and tissues of the plant body: their structure, function, and development. 3rd edition. New Jersey: John Willey & Sons. Hal. 67-79.
wikipedia, wiki, buku, buku, perpustakaan, artikel, baca, unduh, gratis, unduh gratis, mp3, video, mp4, 3gp, jpg, jpeg, gif, png, gambar, musik, lagu, film, buku, permainan, permainan.
Tanggal penerbitan:
Kultur jaringan adalah suatu metode untuk mengisolasi bagian dari tanaman seperti sekelompok sel atau jaringan yang ditumbuhkan dalam kondisi aseptik sehingga bagian tanaman tersebut bisa dapat memperbanyak diri hingga tumbuh menjadi tanaman tanaman yang baru kembali dengan sifat yang sama 1 Kultur Jaringan Tanaman Daftar isi 1 Prinsip 2 Prasyarat 2 1 Media 3 Metode 4 Lihat pula 5 ReferensiPrinsip SuntingTeknik kultur jaringan memanfaatkan prinsip perbanyakan tumbuhan secara vegetatif 1 Berbeda dari teknik perbanyakan tumbuhan secara konvensional teknik kultur jaringan dilakukan dalam kondisi aseptik di dalam botol kultur dengan medium dan kondisi tertentu 1 Karena itu teknik ini sering kali disebut kultur in vitro Dikatakan in vitro bahasa Latin berarti di dalam kaca karena jaringan tersebut dibiakkan di dalam botol kultur dengan medium dan kondisi tertentu 2 Teori dasar dari kultur in vitro ini adalah Totipotensi 3 Teori ini mempercayai bahwa setiap bagian tanaman dapat berkembang biak karena seluruh bagian tanaman terdiri atas jaringan jaringan hidup 3 Oleh karena itu semua organisme baru yang berhasil ditumbuhkan akan memiliki sifat yang sama persis dengan induknya 3 Prasyarat SuntingPelaksanaan teknik ini memerlukan berbagai prasyarat untuk mendukung kehidupan jaringan yang dibiakkan 2 Hal yang paling esensial adalah wadah dan media tumbuh yang steril 4 Media adalah tempat bagi jaringan untuk tumbuh dan mengambil nutrisi yang mendukung kehidupan jaringan 2 Media tumbuh menyediakan berbagai bahan yang diperlukan jaringan untuk hidup dan memperbanyak dirinya 2 Media Sunting Ada dua penggolongan media tumbuh media padat dan media cair 2 Media padat pada umumnya berupa padatan gel seperti agar di mana nutrisi dicampurkan pada agar 2 Media cair adalah nutrisi yang dilarutkan di air 2 Media cair dapat bersifat tenang atau dalam kondisi selalu bergerak tergantung kebutuhan 2 Komposisi media yang digunakan dalam kultur jaringan dapat berbeda komposisinya 4 Perbedaan komposisi media dapat mengakibatkan perbedaan pertumbuhan dan perkembangan eksplan yang ditumbuhkan secara in vitro 5 Media Murashige dan Skoog MS sering digunakan karena cukup memenuhi unsur hara makro mikro dan vitamin untuk pertumbuhan tanaman 6 Nutrien yang tersedia di media berguna untuk metabolisme dan vitamin pada media dibutuhkan oleh organisme dalam jumlah sedikit untuk regulasi 7 8 Pada media MS tidak terdapat zat pengatur tumbuh ZPT oleh karena itu ZPT ditambahkan pada media eksogen 7 ZPT atau hormon tumbuhan berpengaruh pada pertumbuhan dan perkembangan tanaman 7 Interaksi dan keseimbangan antara ZPT yang diberikan dalam media eksogen dan yang diproduksi oleh sel secara endogen menentukan arah perkembangan suatu kultur 7 8 Penambahan hormon tumbuhan atau zat pengatur tumbuh pada jaringan parenkim dapat mengembalikan jaringan ini menjadi meristematik kembali dan berkembang menjadi jaringan adventif tempat pucuk tunas akar maupun daun pada lokasi yang tidak semestinya 9 Proses ini dikenal dengan peristiwa dediferensiasi Dediferensiasi ditandai dengan peningkatan aktivitas pembelahan pembesaran sel dan perkembangan jaringan 9 Beberapa jaringan yang lambat dalam pertumbuhan mereka Bagi mereka akan ada dua pilihan i Optimalisasi media tumbuh ii Membudidayakan sehat dan penuh semangat tumbuh jaringan atau varietas 10 Necrosis bisa merusak jaringan kultur Umumnya nekrosis kultur jaringan bervariasi dalam varietas yang berbeda dari tanaman Dengan demikian dapat dikelola oleh kultur sehat dan penuh semangat tumbuh varietas 10 Metode SuntingMetode perbanyakan tanaman dan penyilangan tanaman secara in vitro kultur jaringan dapat dilakukan melalui tiga cara yaitu melalui perbanyakan tunas dari mata tunas apikal melalui pembentukan tunas adventif dan embriogenesis somatik baik secara langsung maupun melalui tahap pembentukan kalus 2 Ada beberapa tipe jaringan yang digunakan sebagai eksplan dalam pengerjaan kultur jaringan 5 Pertama adalah jaringan muda yang belum mengalami diferensiasi dan masih aktif membelah meristematik sehingga memiliki kemampuan regenerasi yang tinggi 5 Jaringan tipe pertama ini biasa ditemukan pada tunas apikal tunas aksiler bagian tepi daun ujung akar maupun kambium batang 11 Tipe jaringan yang kedua adalah jaringan parenkima yaitu jaringan penyusun tanaman muda yang sudah mengalami diferensiasi dan menjalankan fungsinya 11 Contoh jaringan tersebut adalah jaringan daun yang sudah berfotosintesis dan jaringan batang atau akar yang berfungsi sebagai tempat cadangan makanan 11 Lihat pula SuntingKalusReferensi Sunting a b c Inggris Hameed N Shabbir A Ali A Bajwa R 2006 In vitro micropropagation of disease free rose Rosa indica L Mycopath 4 35 38 a b c d e f g h i Gunawan LW 1987 Teknik Kultur Jaringan Bogor Pusat Antar Universitas Bioteknologi Institut Pertanian Bogor Hal 252 a b c Inggris Khan IA Shaw JJ 1988 Biotechnology in Agriculture Punjab Agric Res Coordination Board Faisalabad Pakistan pp 2 a b Inggris Ali G Hadi F Ali Z Tariq M Khan MA 2007 Callus induction and in vitro complete plant regeneration of different cultivars of tobacco Nicotiana tabacum L on media of different hormonal concentrations Biotechnol 6 561 566 a b c Inggris Pierik RLM 1999 In vitro culture of higher plants 4th Edition USA Kluwer Academic Publishers Hal 16 27 Marlina N 2004 Teknik modifikasi media Murashige dan Skoog MS untuk konservasi in vitro Buletin Teknik Pertanian 9 1 4 6 a b c d Inggris Akiyoshi DE et al 1983 Cytokinin auxin balance in crown gall tumors is regulated by specific loci in the T DNA J Proc Natl Acad Sci 80 407 411 a b Inggris Soomro R Yasmin S Aleem R 2003 In vitro propagation of Rosa indica Pakistan Journal of Biological Sciences 6 9 826 830 a b Inggris Lyndon RF 1990 Plant Development The Cellular Basis London Unwin Hyman Ltd Hal 37 41 a b Inggris Pazuki Arman amp Sohani Mehdi 2013 Phenotypic evaluation of scutellum derived calluses in Indica rice cultivars PDF Acta Agriculturae Slovenica 101 2 239 247 doi 10 2478 acas 2013 0020 Diakses tanggal February 2 2014 a b c Inggris Evert RF K Esau SE Eichhorn 2006 Esau s Plant anatomy meristems cells and tissues of the plant body their structure function and development 3rd edition New Jersey John Willey amp Sons Hal 67 79 Diperoleh dari https id wikipedia org w index php title Kultur jaringan amp oldid 22465718