www.wikidata.id-id.nina.az
Hidrokuinon adalah senyawa organik aromatik yang merupakan jenis fenol turunan dari benzena memiliki rumus kimia C6H4 OH 2 Senyawa ini memiliki dua gugus hidroksil yang terikat pada cincin benzena dalam posisi para Hidrokuinon adalah padatan granular putih Hidrokuinon Nama Nama IUPAC preferensi Benzene 1 4 diol 1 Nama lain Hydroquinone 1 IdrochinoneQuinol1 4 Dihydroxybenzene1 4 Hydroxy benzene Penanda Nomor CAS 123 31 9 Y Model 3D JSmol Gambar interaktif 3DMet 3DMet Referensi Beilstein 605970 ChEBI CHEBI 17594 Y ChEMBL ChEMBL537 Y ChemSpider 764 Y Nomor EC Referensi Gmelin 2742 KEGG D00073 Y PubChem CID 785 Nomor RTECS value UNII XV74C1N1AE Y Nomor UN 3077 2662 CompTox Dashboard EPA DTXSID7020716 InChI InChI 1S C6H6O2 c7 5 1 2 6 8 4 3 5 h1 4 7 8H YKey QIGBRXMKCJKVMJ UHFFFAOYSA N YInChI 1 C6H6O2 c7 5 1 2 6 8 4 3 5 h1 4 7 8HKey QIGBRXMKCJKVMJ UHFFFAOYAX SMILES c1cc ccc1O O Sifat Rumus kimia C 6H 6O 2 Massa molar 110 11 g mol 1 Penampilan white solid Densitas 1 3 g cm 3 solid Titik lebur 172 C 342 F 445 K Titik didih 287 C 549 F 560 K Kelarutan dalam air 5 9 g 100 mL 15 C Tekanan uap 10 5 mmHg 20 C 2 Keasaman pKa 9 9 3 Suseptibilitas magnetik x 64 63 10 6 cm3 mol Struktur Momen dipol 1 4 0 1 D 4 Farmakologi Kode ATC D11AX11 Bahaya Klasifikasi UE DSD usang Harmful Xn Carc Cat 3Muta Cat 3Dangerous forthe environment N Frasa R R22 R40 R41 R43 R50 R68 Frasa S S2 S26 S36 37 39 S61 Titik nyala 165 C 329 F 438 K Dosis atau konsentrasi letal LD LC LD50 dosis median 490 mg kg mammal oral 245 mg kg mouse oral 200 mg kg rabbit oral 320 mg kg rat oral 550 mg kg guinea pig oral 200 mg kg dog oral 70 mg kg cat oral 5 Batas imbas kesehatan AS NIOSH PEL yang diperbolehkan TWA 2 mg m3 2 REL yang direkomendasikan C 2 mg m3 15 minute 2 IDLH langsung berbahaya 50 mg m3 2 Senyawa terkait Related benzenediols PyrocatecholResorcinol Senyawa terkait 1 4 benzoquinone Kecuali dinyatakan lain data di atas berlaku pada suhu dan tekanan standar 25 C 77 F 100 kPa Y verifikasi apa ini Y N Referensi Turunan tersubstitusi dari senyawa induk ini disebut juga dengan hidrokuinon Nama hidrokuinon diciptakan oleh Friedrich Wohler pada tahun 1843 Referensi sunting a b Front Matter Nomenclature of Organic Chemistry IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013 Blue Book Cambridge The Royal Society of Chemistry 2014 hlm 691 doi 10 1039 9781849733069 FP001 ISBN 978 0 85404 182 4 a b c d NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards 0338 National Institute for Occupational Safety and Health NIOSH Hydroquinone PDF OECD SIDS UNEP Publications Diarsipkan dari versi asli PDF tanggal 2016 10 20 Diakses tanggal 2021 08 14 Lander John J Svirbely John J Lander W J 1945 The Dipole Moments of Catechol Resorcinol and Hydroquinone Journal of the American Chemical Society 67 2 322 324 doi 10 1021 ja01218a051 Hydroquinone Immediately Dangerous to Life and Health National Institute for Occupational Safety and Health NIOSH Archived copy PDF Diarsipkan dari versi asli PDF tanggal 2014 02 02 Diakses tanggal 2014 01 25 Parameter url status yang tidak diketahui akan diabaikan bantuan Pranala luar suntingInternational Chemical Safety Card 0166 NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards IARC Monograph Hydroquinone nbsp Artikel bertopik kimia ini adalah sebuah rintisan Anda dapat membantu Wikipedia dengan mengembangkannya lbs Diperoleh dari https id wikipedia org w index php title Hidrokuinon amp oldid 25649079