Flusitosin

Flusitosin, juga dikenal sebagai 5-fluorocytosine, adalah obat antijamur. Ini secara khusus digunakan, bersama dengan amfoterisin B, untuk infeksi Candida yang serius dan kriptokokosis. Ini dapat digunakan dengan sendirinya atau dengan antijamur lain untuk kromomikosis.

Flusitosin

Nama sistematis (IUPAC)
4-amino-5-fluoro-1,2-dihydropyrimidin-2-one
Data klinis
Nama dagang	Ancobon, Ancotil, Cytoflu, lainnya
AHFS/Drugs.com	monograph
MedlinePlus	a601132
Kat. kehamilan	B3(AU) C(US)
Status hukum	POM (UK) ℞-only (US)
Rute	oleh mulut, intravena
Data farmakokinetik
Bioavailabilitas	75 hingga 90% (oleh mulut)
Ikatan protein	2.9 hingga 4%
Metabolisme	minimal, di saluran GI
Waktu paruh	2.4 hingga 4.8 jam
Ekskresi	ginjal (90%)
Pengenal
Nomor CAS	2022-85-7^Y
Kode ATC	D01AE21 J02AX01
PubChem	CID 3366
DrugBank	DB01099
ChemSpider	3249^Y
UNII	D83282DT06^Y
KEGG	D00323^Y
ChEBI	CHEBI:5100^Y
ChEMBL	CHEMBL1463^Y
Data kimia
Rumus	C4H4FN3O
SMILES	eMolecules & PubChem
InChI InChI=1S/C4H4FN3O/c5-2-1-7-4(9)8-3(2)6/h1H,(H3,6,7,8,9)^Y Key:XRECTZIEBJDKEO-UHFFFAOYSA-N^Y
Data fisik
Titik lebur	295–297 °C (563–567 °F) (dec.)

Mekanisme kerja

Di dalam tubuh, flusitosin akan diubah menjadi 5-Fluorourasil (5-FU), lalu menjadi 5-Fluoroudeoksiuridin monofosfat (FdUMP) dan Fluorourindin trifosfat (FUTP). Masing-masing metabolit tersebut menghambat pembentukan DNA dan RNA. Perubahan metabolit induk menjadi metabolit aktif ini terjadi di dalam sel fungi.

Efek samping

Flora normal usus dapat mengubah flusitosin menjadi senyawa antineoplastik toksik. Anemia, leukopenia, dan trombositopenia dapat terjadi akibat toksisitas lainnya pada sumsum tulang

Referensi

1. Kurnianta, Putu Dian Marani; Sari, Suci Wulan; Yanti, Silfera Indra; Alfianna, Wiwin; Solihah, Ridayatus; Dari, Ni Putu Desy Ratna Wulan; Okzelia, Sari Defi; Suzana, Dona; Fatwami, Esti Febri (2023-07-17). PENGANTAR FARMAKOLOGI : Konsep dan Teori. PT. Sonpedia Publishing Indonesia. ISBN 978-623-09-4615-8.