www.wikidata.id-id.nina.az

ESCRT Mesin kompleks penyortiran endosom yang diperlukan untuk transportasi endosomal sorting complexes required for tra

ESCRT

Mesin kompleks penyortiran endosom yang diperlukan untuk transportasi (endosomal sorting complexes required for transport, ESCRT) terdiri dari kompleks protein sitosol, yang dikenal sebagai ESCRT-0, ESCRT-I, ESCRT-II, dan ESCRT-III. Bersama dengan sejumlah protein aksesori, kompleks ESCRT ini memungkinkan cara unik dari renovasi (remodeling) membran membentuk membran menekuk atau bertunas menjauh dari sitoplasma. Komponen ESCRT ini telah diisolasi dan dipelajari pada sejumlah organisme termasuk ragi dan manusia. Mesin ini ditemukan di semua eukariota dan beberapa arkea.

Mesin ESCRT berperan penting dalam sejumlah proses seluler termasuk biogenesis badan multivesikular (MVB), absisi (guguran) seluler, dan pertunasan virus. Biogenesis badan multivesikular (MVB) adalah proses di mana protein yang ditandai ubiquitin memasuki organel disebut endosom melalui pembentukan vesikel. Proses ini penting bagi sel untuk menghancurkan protein yang salah lipat dan rusak. Tanpa mesin ESCRT, protein ini dapat menumpuk dan menyebabkan penyakit neurodegeneratif. Misalnya, kelainan pada komponen ESCRT-III dapat menyebabkan gangguan neurologis seperti paraplegia spastik herediter (HSP). Guguran seluler, suatu proses pembelahan membran yang menghubungkan dua sel anak, juga diperantarai oleh mesin ESCRT. Tanpa kompleks ESCRT, sel anak tidak dapat memisahkan dan akan dihasilkan sel abnormal yang mengandung dua kali jumlah DNA. Sel-sel ini pasti akan dihancurkan melalui proses yang dikenal sebagai apoptosis. Pertunasan virus, atau proses dimana jenis virus tertentu keluar dari sel, mungkin tidak terjadi tanpa adanya mesin ESCRT. Hal ini akan mencegah virus menyebar dari sel ke sel lain.

Kompleks ESCRT dan protein aksesori sunting

ESCRT-III sunting

Kompleks ESCRT-III berbeda dari semua mesin ESCRT lainnya karena hanya tebentuk sementara, juga kompleks mengandung komponen esensial dan non-esensial. Subunit esensial harus berkumpul dalam urutan yang benar (Vps20, Snf7, Vps24, lalu Vps2) agar mesin dapat berfungsi. Subunit nonesensial termasuk Vps60, Did2, dan Ist1. Vps20 memulai perakitan ESCRT-III dengan beraksi sebagai nukleator perakitan polimer Snf7. Vps24 kemudian bergabung dengan Snf7 untuk membatasi kompleks dan merekrut Vps2. Vps2 kemudian membawa Vps4 ke kompleks. Semua bentuk sitosol "bebas" dari setiap subunit dianggap tertutup. Artinya, bagian ujung karboksi dari setiap subunit melipat ke dirinya sendiri dengan cara autoinhibitor yang menstabilkan subunit monomer. Ujung karboksi dari sebagian besar subunit ESCRT-III, baik esensial maupun nonesensial, mengandung motif MIM (MIT, domain interaksi dan transportasi mikrotubulus) dalam motif interaksi. Motif ini bertanggung jawab untuk mengikat Vps4 dan AAA-ATPase spastin.

Pertunasan virus sunting

Pelepasan partikel virus, juga dikenal sebagai pertunasan virus (viral budding), adalah proses di mana virion bebas dilepaskan dari dalam sel melalui pembajakan mesin ESCRT sel inang. Retrovirus, seperti HIV-1 dan virus limfotropik sel T manusia, serta sejumlah virus berselubung, termasuk virus Ebola, memerlukan mesin ESCRT untuk keluar dari sel inang. Proses ini dimulai oleh protein Gag virus, protein struktural utama dari mantel retroviral, yang berinteraksi dengan TSG101 dari kompleks ESCRT-I dan protein aksesori ALIX. Subunit ESCRT-III (hanya CHMP4 dan CHMP2 yang esensial) direkrut ke lokasi tunas virus untuk menyempitkan dan memutuskan leher tunas dengan cara yang serupa dengan yang dijelaskan untuk absisi membran selama sitokinesis. Vps4 kemudian mendaur ulang komponen ESCRT-III ke sitosol dan virus dilepaskan dari sel. Mekanisme yang dijelaskan di sini menggunakan protein metazoan, karena pertunasan virus telah dipelajari lebih luas di metazoa.

Referensi sunting

  1. Schmidt O, Teis D (February 2012). "The ESCRT machinery". Curr. Biol. 22 (4): R116–20. doi:10.1016/j.cub.2012.01.028. PMC 3314914 . PMID 22361144. 
  2. Babst M (August 2011). "MVB vesicle formation: ESCRT-dependent, ESCRT-independent and everything in between". Curr. Opin. Cell Biol. 23 (4): 452–7. doi:10.1016/j.ceb.2011.04.008. PMC 3148405 . PMID 21570275. 
  3. Hanson, Phyllis I.; Shim, Soomin; Merrill, Samuel A. (2009-08). "Cell biology of the ESCRT machinery". Current Opinion in Cell Biology. 21 (4): 568–574. doi:10.1016/j.ceb.2009.06.002. ISSN 1879-0410. PMC 6195420 . PMID 19560911. 
  4. Hurley JH, Hanson PI (August 2010). "Membrane budding and scission by the ESCRT machinery: it's all in the neck". Nat. Rev. Mol. Cell Biol. 11 (8): 556–66. doi:10.1038/nrm2937. PMC 2922035 . PMID 20588296. 
  5. Samson, RY; Dobro, MJ; Jensen, GJ; Bell, SD (2017). "The Structure, Function and Roles of the Archaeal ESCRT Apparatus". Sub-cellular Biochemistry. 84: 357–377. doi:10.1007/978-3-319-53047-5_12. ISBN 978-3-319-53045-1. PMID 28500532. 
  6. Piper RC, Katzmann DJ (2007). "Biogenesis and function of multivesicular bodies". Annu. Rev. Cell Dev. Biol. 23: 519–47. doi:10.1146/annurev.cellbio.23.090506.123319. PMC 2911632 . PMID 17506697. 
  7. Hurley JH (December 2010). "The ESCRT complexes". Crit. Rev. Biochem. Mol. Biol. 45 (6): 463–87. doi:10.3109/10409238.2010.502516. PMC 2988974 . PMID 20653365. 
  8. ^ Schmidt O, Teis D (February 2012). "The ESCRT machinery". Curr. Biol. 22 (4): R116–20. doi:10.1016/j.cub.2012.01.028. PMC 3314914 . PMID 22361144. 
  9. ^ Adell MA, Teis D (October 2011). "Assembly and disassembly of the ESCRT-III membrane scission complex". FEBS Lett. 585 (20): 3191–6. doi:10.1016/j.febslet.2011.09.001. PMC 3192940 . PMID 21924267. 
  10. Hurley JH (December 2010). "The ESCRT complexes". Crit. Rev. Biochem. Mol. Biol. 45 (6): 463–87. doi:10.3109/10409238.2010.502516. PMC 2988974 . PMID 20653365. 
  11. ^ Hurley JH, Hanson PI (August 2010). "Membrane budding and scission by the ESCRT machinery: it's all in the neck". Nat. Rev. Mol. Cell Biol. 11 (8): 556–66. doi:10.1038/nrm2937. PMC 2922035 . PMID 20588296. 
  12. Teis D, Saksena S, Judson BL, Emr SD (March 2010). "ESCRT-II coordinates the assembly of ESCRT-III filaments for cargo sorting and multivesicular body vesicle formation". EMBO J. 29 (5): 871–83. doi:10.1038/emboj.2009.408. PMC 2837172 . PMID 20134403. 
  13. Scott A, Gaspar J, Stuchell-Brereton MD, Alam SL, Skalicky JJ, Sundquist WI (September 2005). "Structure and ESCRT-III protein interactions of the MIT domain of human VPS4A". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 102 (39): 13813–8. Bibcode:2005PNAS..10213813S. doi:10.1073/pnas.0502165102. PMC 1236530 . PMID 16174732. 
  14. ^ Schmidt O, Teis D (February 2012). "The ESCRT machinery". Curr. Biol. 22 (4): R116–20. doi:10.1016/j.cub.2012.01.028. PMC 3314914 . PMID 22361144. 
  15. Jouvenet N, Zhadina M, Bieniasz PD, Simon SM (April 2011). "Dynamics of ESCRT protein recruitment during retroviral assembly". Nat. Cell Biol. 13 (4): 394–401. doi:10.1038/ncb2207. PMC 3245320 . PMID 21394083. 
  16. Hurley, James H (2015-10). "ESCRT s are everywhere". The EMBO Journal (dalam bahasa Inggris). 34 (19): 2398–2407. doi:10.15252/embj.201592484. ISSN 0261-4189. PMC 4601661 . PMID 26311197. 
  17. ^ Mueller M, Adell MA, Teis D (August 2012). "Membrane abscission: first glimpse at dynamic ESCRTs". Curr. Biol. 22 (15): R603–5. doi:10.1016/j.cub.2012.06.063. PMC 3414845 . PMID 22877781. 
  18. McDonald B, Martin-Serrano J (July 2009). "No strings attached: the ESCRT machinery in viral budding and cytokinesis". J. Cell Sci. 122 (Pt 13): 2167–77. doi:10.1242/jcs.028308. PMC 2723143 . PMID 19535732. 
  19. Morita E, Sandrin V, McCullough J, Katsuyama A, Baci Hamilton I, Sundquist WI (March 2011). "ESCRT-III protein requirements for HIV-1 budding". Cell Host Microbe. 9 (3): 235–42. doi:10.1016/j.chom.2011.02.004. PMC 3070458 . PMID 21396898. 
  20. ^ Hurley JH (December 2010). "The ESCRT complexes". Crit. Rev. Biochem. Mol. Biol. 45 (6): 463–87. doi:10.3109/10409238.2010.502516. PMC 2988974 . PMID 20653365. 
wikipedia, wiki, buku, buku, perpustakaan, artikel, baca, unduh, gratis, unduh gratis, mp3, video, mp4, 3gp, jpg, jpeg, gif, png, gambar, musik, lagu, film, buku, permainan, permainan.
Tanggal penerbitan:
Mesin kompleks penyortiran endosom yang diperlukan untuk transportasi endosomal sorting complexes required for transport ESCRT terdiri dari kompleks protein sitosol yang dikenal sebagai ESCRT 0 ESCRT I ESCRT II dan ESCRT III Bersama dengan sejumlah protein aksesori kompleks ESCRT ini memungkinkan cara unik dari renovasi remodeling membran membentuk membran menekuk atau bertunas menjauh dari sitoplasma 1 2 3 Komponen ESCRT ini telah diisolasi dan dipelajari pada sejumlah organisme termasuk ragi dan manusia 4 Mesin ini ditemukan di semua eukariota dan beberapa arkea 5 Mesin ESCRT berperan penting dalam sejumlah proses seluler termasuk biogenesis badan multivesikular MVB absisi guguran seluler dan pertunasan virus Biogenesis badan multivesikular MVB adalah proses di mana protein yang ditandai ubiquitin memasuki organel disebut endosom melalui pembentukan vesikel Proses ini penting bagi sel untuk menghancurkan protein yang salah lipat dan rusak 6 Tanpa mesin ESCRT protein ini dapat menumpuk dan menyebabkan penyakit neurodegeneratif Misalnya kelainan pada komponen ESCRT III dapat menyebabkan gangguan neurologis seperti paraplegia spastik herediter HSP 7 Guguran seluler suatu proses pembelahan membran yang menghubungkan dua sel anak juga diperantarai oleh mesin ESCRT Tanpa kompleks ESCRT sel anak tidak dapat memisahkan dan akan dihasilkan sel abnormal yang mengandung dua kali jumlah DNA Sel sel ini pasti akan dihancurkan melalui proses yang dikenal sebagai apoptosis Pertunasan virus atau proses dimana jenis virus tertentu keluar dari sel mungkin tidak terjadi tanpa adanya mesin ESCRT Hal ini akan mencegah virus menyebar dari sel ke sel lain Daftar isi 1 Kompleks ESCRT dan protein aksesori 1 1 ESCRT III 2 Pertunasan virus 3 ReferensiKompleks ESCRT dan protein aksesori suntingESCRT III sunting Kompleks ESCRT III berbeda dari semua mesin ESCRT lainnya karena hanya tebentuk sementara juga kompleks mengandung komponen esensial dan non esensial 8 9 Subunit esensial harus berkumpul dalam urutan yang benar Vps20 Snf7 Vps24 lalu Vps2 agar mesin dapat berfungsi 10 Subunit nonesensial termasuk Vps60 Did2 dan Ist1 9 Vps20 memulai perakitan ESCRT III dengan beraksi sebagai nukleator perakitan polimer Snf7 Vps24 kemudian bergabung dengan Snf7 untuk membatasi kompleks dan merekrut Vps2 8 11 Vps2 kemudian membawa Vps4 ke kompleks 12 Semua bentuk sitosol bebas dari setiap subunit dianggap tertutup Artinya bagian ujung karboksi dari setiap subunit melipat ke dirinya sendiri dengan cara autoinhibitor yang menstabilkan subunit monomer 8 11 Ujung karboksi dari sebagian besar subunit ESCRT III baik esensial maupun nonesensial mengandung motif MIM MIT domain interaksi dan transportasi mikrotubulus dalam motif interaksi 13 Motif ini bertanggung jawab untuk mengikat Vps4 dan AAA ATPase spastin 11 Pertunasan virus suntingPelepasan partikel virus juga dikenal sebagai pertunasan virus viral budding adalah proses di mana virion bebas dilepaskan dari dalam sel melalui pembajakan mesin ESCRT sel inang 14 15 Retrovirus seperti HIV 1 dan virus limfotropik sel T manusia serta sejumlah virus berselubung termasuk virus Ebola memerlukan mesin ESCRT untuk keluar dari sel inang 14 16 Proses ini dimulai oleh protein Gag virus protein struktural utama dari mantel retroviral yang berinteraksi dengan TSG101 dari kompleks ESCRT I dan protein aksesori ALIX 17 18 Subunit ESCRT III hanya CHMP4 dan CHMP2 yang esensial 19 direkrut ke lokasi tunas virus untuk menyempitkan dan memutuskan leher tunas dengan cara yang serupa dengan yang dijelaskan untuk absisi membran selama sitokinesis 14 20 17 Vps4 kemudian mendaur ulang komponen ESCRT III ke sitosol dan virus dilepaskan dari sel 20 Mekanisme yang dijelaskan di sini menggunakan protein metazoan karena pertunasan virus telah dipelajari lebih luas di metazoa Referensi sunting Schmidt O Teis D February 2012 The ESCRT machinery Curr Biol 22 4 R116 20 doi 10 1016 j cub 2012 01 028 PMC 3314914 nbsp PMID 22361144 Babst M August 2011 MVB vesicle formation ESCRT dependent ESCRT independent and everything in between Curr Opin Cell Biol 23 4 452 7 doi 10 1016 j ceb 2011 04 008 PMC 3148405 nbsp PMID 21570275 Hanson Phyllis I Shim Soomin Merrill Samuel A 2009 08 Cell biology of the ESCRT machinery Current Opinion in Cell Biology 21 4 568 574 doi 10 1016 j ceb 2009 06 002 ISSN 1879 0410 PMC 6195420 nbsp PMID 19560911 Periksa nilai tanggal di date bantuan Hurley JH Hanson PI August 2010 Membrane budding and scission by the ESCRT machinery it s all in the neck Nat Rev Mol Cell Biol 11 8 556 66 doi 10 1038 nrm2937 PMC 2922035 nbsp PMID 20588296 Samson RY Dobro MJ Jensen GJ Bell SD 2017 The Structure Function and Roles of the Archaeal ESCRT Apparatus Sub cellular Biochemistry 84 357 377 doi 10 1007 978 3 319 53047 5 12 ISBN 978 3 319 53045 1 PMID 28500532 Piper RC Katzmann DJ 2007 Biogenesis and function of multivesicular bodies Annu Rev Cell Dev Biol 23 519 47 doi 10 1146 annurev cellbio 23 090506 123319 PMC 2911632 nbsp PMID 17506697 Hurley JH December 2010 The ESCRT complexes Crit Rev Biochem Mol Biol 45 6 463 87 doi 10 3109 10409238 2010 502516 PMC 2988974 nbsp PMID 20653365 a b c Schmidt O Teis D February 2012 The ESCRT machinery Curr Biol 22 4 R116 20 doi 10 1016 j cub 2012 01 028 PMC 3314914 nbsp PMID 22361144 a b Adell MA Teis D October 2011 Assembly and disassembly of the ESCRT III membrane scission complex FEBS Lett 585 20 3191 6 doi 10 1016 j febslet 2011 09 001 PMC 3192940 nbsp PMID 21924267 Hurley JH December 2010 The ESCRT complexes Crit Rev Biochem Mol Biol 45 6 463 87 doi 10 3109 10409238 2010 502516 PMC 2988974 nbsp PMID 20653365 a b c Hurley JH Hanson PI August 2010 Membrane budding and scission by the ESCRT machinery it s all in the neck Nat Rev Mol Cell Biol 11 8 556 66 doi 10 1038 nrm2937 PMC 2922035 nbsp PMID 20588296 Teis D Saksena S Judson BL Emr SD March 2010 ESCRT II coordinates the assembly of ESCRT III filaments for cargo sorting and multivesicular body vesicle formation EMBO J 29 5 871 83 doi 10 1038 emboj 2009 408 PMC 2837172 nbsp PMID 20134403 Scott A Gaspar J Stuchell Brereton MD Alam SL Skalicky JJ Sundquist WI September 2005 Structure and ESCRT III protein interactions of the MIT domain of human VPS4A Proc Natl Acad Sci U S A 102 39 13813 8 Bibcode 2005PNAS 10213813S doi 10 1073 pnas 0502165102 PMC 1236530 nbsp PMID 16174732 a b c Schmidt O Teis D February 2012 The ESCRT machinery Curr Biol 22 4 R116 20 doi 10 1016 j cub 2012 01 028 PMC 3314914 nbsp PMID 22361144 Jouvenet N Zhadina M Bieniasz PD Simon SM April 2011 Dynamics of ESCRT protein recruitment during retroviral assembly Nat Cell Biol 13 4 394 401 doi 10 1038 ncb2207 PMC 3245320 nbsp PMID 21394083 Hurley James H 2015 10 ESCRT s are everywhere The EMBO Journal dalam bahasa Inggris 34 19 2398 2407 doi 10 15252 embj 201592484 ISSN 0261 4189 PMC 4601661 nbsp PMID 26311197 Periksa nilai tanggal di date bantuan Pemeliharaan CS1 Format PMC link a b Mueller M Adell MA Teis D August 2012 Membrane abscission first glimpse at dynamic ESCRTs Curr Biol 22 15 R603 5 doi 10 1016 j cub 2012 06 063 PMC 3414845 nbsp PMID 22877781 McDonald B Martin Serrano J July 2009 No strings attached the ESCRT machinery in viral budding and cytokinesis J Cell Sci 122 Pt 13 2167 77 doi 10 1242 jcs 028308 PMC 2723143 nbsp PMID 19535732 Morita E Sandrin V McCullough J Katsuyama A Baci Hamilton I Sundquist WI March 2011 ESCRT III protein requirements for HIV 1 budding Cell Host Microbe 9 3 235 42 doi 10 1016 j chom 2011 02 004 PMC 3070458 nbsp PMID 21396898 a b Hurley JH December 2010 The ESCRT complexes Crit Rev Biochem Mol Biol 45 6 463 87 doi 10 3109 10409238 2010 502516 PMC 2988974 nbsp PMID 20653365 Diperoleh dari https id wikipedia org w index php title ESCRT amp oldid 20792237