www.wikidata.id-id.nina.az

Sitosina bahasa Inggris Cytosine disingkat C merupakan satu dari dua basa nitrogen pirimidina yang dimiliki DNA dan RNA

Sitosina

Sitosina (bahasa Inggris: Cytosine; disingkat "C") merupakan satu dari dua basa nitrogen pirimidina yang dimiliki DNA dan RNA. Nukleosida ribosanya dinamakan sitidina dan nukleosida deoksiribosanya dinamakan deoksisitidina. Sitosina berikatan dengan guanina pada DNA pilin ganda melalui tiga ikatan hidrogen.

Sitosina
Nama
Nama IUPAC
4-amino-1H-pyrimidina-2-on
Penanda
Model 3D (JSmol)
3DMet {{{3DMet}}}
Nomor EC
Nomor RTECS {{{value}}}
CompTox Dashboard (EPA)
  • C1=C(NC(=O)N=C1)N
Sifat
C4H5N3O
Massa molar 111,300 g/mol
Titik lebur 320 - 325 °C (dekomposisi)
Kecuali dinyatakan lain, data di atas berlaku pada temperatur dan tekanan standar (25 °C [77 °F], 100 kPa).
Referensi

Sitidina dapat membentuk nukleotida bila mengikat satu, dua, atau tiga gugus fosfat anorganik (PO43-) membentuk CMP, CDP, dan CTP (masing-masing dinamakan sitidina mono-, di-, atau trifosfat). CTP dapat menjadi kofaktor dalam reaksi enzimatik biokimiawi dan mentransfer satu gugus fosfat bagi ADP untuk membentuk ATP. Deoksisitidina trifosfat (dCTP) diperlukan dalam PCR sebagai bahan baku sintesis DNA.

Pada keadaan tertentu, sitosina dapat mengalami deaminasi menjadi urasil. Mutasi ini biasanya dapat dikenali oleh enzim-enzim yang terlibat dalam reparasi DNA. Sebagaimana pada urasil, metilasi juga dapat terjadi pada sitosin dengan bantuan enzim DNA-metil-transferase.

Sejarah Sunting

Sitosina diketemukan dan dinamai oleh Albrecht Kossel dan Albert Neumann pada tahun 1894 ketika dihidrolisasi dari jaringan timus anak sapi. Suatu struktur diusulkan pada tahun 1903, dan kemudian disintesis (sekaligus dipastikan) dalam laboratorium pada tahun yang sama.

Reaksi kimia Sunting

Sitosina dengan komponen bernomor. Metilasi terjadi pada karbon nomor 5.

Sitosina dapat ditemukan sebagai bagian DNA, dan bagian RNA, atau sebagai bagian dari suatu nukleotida. Sebagai cytidine triphosphate (CTP), dapat berfungsi sebagai ko-faktor enzim-enzim, dan dapat mentransfer suatu gugus fosfat untuk mengubah adenosine diphosphate (ADP) menjadi adenosine triphosphate (ATP).

Dalam DNA dan RNA, sitosina berpasangan dengan guanina. Namun, ikatan ini secara inheren tidak stabil, dan dapat diubah menjadi urasil (deaminasi spontan). Ini dapat menghasilkan suatu point mutation jika tidak diperbaiki oleh enzim-enzim DNA repair seperti urasil glikosilase, yang memutus suatu urasil dalam DNA.

Lihat pula Sunting

Referensi Sunting

  1. A. Kossel and Albert Neumann (1894) "Darstellung und Spaltunsprodukte der Nucleïnsäure (Adenylsäure)" (Preparation and cleavage products of nucleic acids (adenic acid)), Berichte der Deutschen Chemischen Gesellschaft zu Berlin, 27: 2215-2222. The name "cytosine" is coined on page 2219: " … ein Produkt von basischen Eigenschaften, für welches wir den Namen "Cytosin" vorschlagen." ( … a product with basic properties, for which we suggest the name "cytosine".)
  2. Kossel, A.; Steudel, H. Z. (1903). "Weitere Untersuchungen über das Cytosin". Physiol. Chem. 38: 49. doi:10.1515/bchm2.1903.38.1-2.49. 

Pranala luar dan Kutipan Sunting

Wikimedia Commons memiliki media mengenai Cytosine.
wikipedia, wiki, buku, buku, perpustakaan, artikel, baca, unduh, gratis, unduh gratis, mp3, video, mp4, 3gp, jpg, jpeg, gif, png, gambar, musik, lagu, film, buku, permainan, permainan.
Tanggal penerbitan:
Sitosina bahasa Inggris Cytosine disingkat C merupakan satu dari dua basa nitrogen pirimidina yang dimiliki DNA dan RNA Nukleosida ribosanya dinamakan sitidina dan nukleosida deoksiribosanya dinamakan deoksisitidina Sitosina berikatan dengan guanina pada DNA pilin ganda melalui tiga ikatan hidrogen Sitosina NamaNama IUPAC 4 amino 1H pyrimidina 2 onPenandaNomor CAS 71 30 7Model 3D JSmol Gambar interaktif3DMet 3DMet Nomor ECNomor RTECS value CompTox Dashboard EPA DTXSID4044456SMILES C1 C NC O N C1 NSifatRumus kimia C4H5N3OMassa molar 111 300 g molTitik lebur 320 325 C dekomposisi Kecuali dinyatakan lain data di atas berlaku pada temperatur dan tekanan standar 25 C 77 F 100 kPa ReferensiSitidina dapat membentuk nukleotida bila mengikat satu dua atau tiga gugus fosfat anorganik PO43 membentuk CMP CDP dan CTP masing masing dinamakan sitidina mono di atau trifosfat CTP dapat menjadi kofaktor dalam reaksi enzimatik biokimiawi dan mentransfer satu gugus fosfat bagi ADP untuk membentuk ATP Deoksisitidina trifosfat dCTP diperlukan dalam PCR sebagai bahan baku sintesis DNA Pada keadaan tertentu sitosina dapat mengalami deaminasi menjadi urasil Mutasi ini biasanya dapat dikenali oleh enzim enzim yang terlibat dalam reparasi DNA Sebagaimana pada urasil metilasi juga dapat terjadi pada sitosin dengan bantuan enzim DNA metil transferase Daftar isi 1 Sejarah 2 Reaksi kimia 3 Lihat pula 4 Referensi 5 Pranala luar dan KutipanSejarah SuntingSitosina diketemukan dan dinamai oleh Albrecht Kossel dan Albert Neumann pada tahun 1894 ketika dihidrolisasi dari jaringan timus anak sapi 1 2 Suatu struktur diusulkan pada tahun 1903 dan kemudian disintesis sekaligus dipastikan dalam laboratorium pada tahun yang sama Reaksi kimia Sunting nbsp Sitosina dengan komponen bernomor Metilasi terjadi pada karbon nomor 5 Sitosina dapat ditemukan sebagai bagian DNA dan bagian RNA atau sebagai bagian dari suatu nukleotida Sebagai cytidine triphosphate CTP dapat berfungsi sebagai ko faktor enzim enzim dan dapat mentransfer suatu gugus fosfat untuk mengubah adenosine diphosphate ADP menjadi adenosine triphosphate ATP Dalam DNA dan RNA sitosina berpasangan dengan guanina Namun ikatan ini secara inheren tidak stabil dan dapat diubah menjadi urasil deaminasi spontan Ini dapat menghasilkan suatu point mutation jika tidak diperbaiki oleh enzim enzim DNA repair seperti urasil glikosilase yang memutus suatu urasil dalam DNA Lihat pula SuntingBasa nukleotidaReferensi Sunting A Kossel and Albert Neumann 1894 Darstellung und Spaltunsprodukte der Nucleinsaure Adenylsaure Preparation and cleavage products of nucleic acids adenic acid Berichte der Deutschen Chemischen Gesellschaft zu Berlin 27 2215 2222 The name cytosine is coined on page 2219 ein Produkt von basischen Eigenschaften fur welches wir den Namen Cytosin vorschlagen a product with basic properties for which we suggest the name cytosine Kossel A Steudel H Z 1903 Weitere Untersuchungen uber das Cytosin Physiol Chem 38 49 doi 10 1515 bchm2 1903 38 1 2 49 Pemeliharaan CS1 Banyak nama authors list link Pranala luar dan Kutipan Sunting nbsp Wikimedia Commons memiliki media mengenai Cytosine Cytosine MS Spectrum Nomor EINECS 200 749 5 Shapiro R 1999 Prebiotic cytosine synthesis a critical analysis and implications for the origin of life Proc Natl Acad Sci U S A 96 8 4396 401 doi 10 1073 pnas 96 8 4396 PMC 16343 nbsp PMID 10200273 Diarsipkan dari versi asli tanggal 2008 03 11 Diakses tanggal 2014 12 13 Diperoleh dari https id wikipedia org w index php title Sitosina amp oldid 24120306