www.wikidata.id-id.nina.az

Heksosa adalah monosakarida yang tersusun atas enam atom karbon dalam molekulnya terdiri dari aldoheksosa jika mengandun

Heksosa

Heksosa adalah monosakarida yang tersusun atas enam atom karbon dalam molekulnya terdiri dari aldoheksosa jika mengandung alkanal dan ketoheksosa jika mengandung alkanon. Rumus kimia senyawa heksosa adalah C6H12O6. Berdasarkan gugus fungsinya, heksosa dikelomopokkan menjadi aldoheksosa dan ketoheksosa. Gula heksosa dapat disintesis secara biologis, maupun kimiawi.

Aldoheksosa Sunting

D-glukosa dalam proyeksi Fischer. Atom karbon nomor 2 sampai 4 merupakan pusat kiral.

Aldoheksosa mengacu pada gula heksosa yang memiliki gugus aldehid pada ujung rantai atom karbon. Isomer aldoheksosa yang paling banyak ditemukan memiliki orientasi kanan (dextro). Aldoheksosa mempunyai 4 pusat kiral yang menghasilkan 16 (2^4) macam kemungkinan stereoisomer aldoheksosa. Konfigurasi D(dextro)/L(levo) adalah tergantung oleh orientasi gugus hidroksil pada atom karbon nomor lima.

Isomer aldoheksosa antara lain adalah:

Dari semua isomer aldoheksosa, D-Glukosa merupakan yang paling sering ditemukan.

Ketoheksosa Sunting

Ketoheksosa adalah gula heksosa yang mempunyai gugus keton. Ketoheksosa memiliki 3 pusat kiral, oleh karena itu ketoheksosa mempunyai 8 (2^3) variasi stereoisomer ketoheksosa.

Isomer ketoheksosa antara lain adalah:

  • D/L-Fruktosa
  • D/L-Psicosa
  • D/L-Sorbosa
  • D/L-Targatosa

Proyeksi Harworth Sunting

Proyeksi Harworth yang menggambarkan struktur beta-D-glukopiranosa

Di dalam larutan, gula heksosa jarang sekali membentuk struktur rantai lurus. Seringkali, gula heksosa membentuk cincin siklik. Untuk menggambarkan struktur heksosa pada rantai siklik digunakan penggambaran proyeksi Harworth. Cincin heksosa yang membentuk persegi enam disebut piranosa, sementara yang persegi lima disebut furanosa. Pada aldoheksosa, struktur yang paling banyak terbentuk adalah piranosa. Furanosa dapat terbentuk pada aldoheksosa, hanya saja, struktur piranosa lebih stabil.

Turunan Heksosa Sunting

Selain gula heksosa sederhana, seperti glukosa, mannosa, dan heksosa, sebuah makhluk hidup dapat mengandung berbagai turunan dari heksosa. Turunan heksosa dapat terbentuk melalui substitusi gugus hidroksil dengan gugus lainnya, atau ketika sebuah atom karbon pada heksosa teroksidasi menjadi sebuah gugus karboksil. Gugus hidroksil pada heksosa dapat mengalami substitusi dengan berbagai gugus kimia, seperti gugus amino, atau gugus fosfat.

Di dalam makhluk hidup, substitusi gugus hidroksil pada heksosa dapat memiliki peran penting. Sebagai contoh, turunan glukosamin yang berperan dalam penyusunan komponen dinding sel bakteri. Disini, glukosamin dihasilkan melalui substitusi gugus hidroksil pada atom karbon nomor dua dengan gugus amino.

Selain itu, turunan heksosa yang terfoforilasi (mengalami kondensasi dengan gugus fosfat) memiliki berbagai peran penting dalam berbagai proses metabolisme, salah satunya adalah pembentukan senyawa karbohidrat kompleks. Pada sintesis karbohidrat kompleks, heksosa yang terfosforilasi berperan sebagai senyawa perantara. Selain itu, tujuan lain sel melakukan fosforilasi heksosa adalah untuk menjebak gula di dalam sel. Hal ini karena sebagian besar sel tidak memiliki transporter membran pada membran selnya. Lebih jauh lagi, gula heksosa yang terfosforilasi juga beperan penting dalam pembentukkan nukleotida, komponen penyusun asam deoksiribonukleat.

Referensi Sunting

  1. Astari, Rika; Triana, Winda (2018). Kamus Kesehatan Indonesia-Arab (PDF). Sleman, Yogyakarta: Trussmedia Grafika. hlm. 166. ISBN 978-602-5747-22-9. (PDF) dari versi asli tanggal 2022-05-28. Diakses tanggal 2021-12-31. 
  2. (Inggris) Forbes JC, Watson D (1992). Plants in Agriculture. Cambridge University Press. ISBN 9780521427913. 
  3. ^ (Inggris) Nelson DL (2004). Lehninger Principles of Biochemistry, 4th edition. W.H. Freeman. ISBN 9780716743392. 
  4. (Inggris) Gyorgydeak Z, Pelyvas I (1998). Monosaccharide Sugars: Chemical Synthesis by Chain Elongation, Degradation, and Epimerization. Academic Press. ISBN 9780080536989. 
  5. ^ (Inggris) Bettelheim F, Brown W, Campbell M, Farrell S (2006). Introduction to General, Organic and Biochemistry. Cengage Learning. ISBN 9780495011972. 
  6. ^ (Inggris) Solomons TWG, Fryhle CB, Snyder SA (2014). Organic Chemistry. United States of America: Wiley. ISBN 9781118133576. 
  7. (Inggris) Roberts M (2000). Advanced Biology. Nelson Thornes. ISBN 9780174387329. 

Lihat pula Sunting

Pranala luar Sunting

wikipedia, wiki, buku, buku, perpustakaan, artikel, baca, unduh, gratis, unduh gratis, mp3, video, mp4, 3gp, jpg, jpeg, gif, png, gambar, musik, lagu, film, buku, permainan, permainan.
Tanggal penerbitan:
Heksosa adalah monosakarida yang tersusun atas enam atom karbon dalam molekulnya terdiri dari aldoheksosa jika mengandung alkanal dan ketoheksosa jika mengandung alkanon 1 Rumus kimia senyawa heksosa adalah C6H12O6 2 Berdasarkan gugus fungsinya heksosa dikelomopokkan menjadi aldoheksosa dan ketoheksosa 3 Gula heksosa dapat disintesis secara biologis maupun kimiawi 4 Daftar isi 1 Aldoheksosa 2 Ketoheksosa 3 Proyeksi Harworth 4 Turunan Heksosa 5 Referensi 6 Lihat pula 7 Pranala luarAldoheksosa Sunting nbsp D glukosa dalam proyeksi Fischer Atom karbon nomor 2 sampai 4 merupakan pusat kiral 3 Aldoheksosa mengacu pada gula heksosa yang memiliki gugus aldehid pada ujung rantai atom karbon 3 Isomer aldoheksosa yang paling banyak ditemukan memiliki orientasi kanan dextro 5 Aldoheksosa mempunyai 4 pusat kiral yang menghasilkan 16 2 4 macam kemungkinan stereoisomer aldoheksosa 5 Konfigurasi D dextro L levo adalah tergantung oleh orientasi gugus hidroksil pada atom karbon nomor lima 6 Isomer aldoheksosa antara lain adalah D L Alosa D L Altrosa D L Glukosa D L Manosa D L Gulosa D L Idosa D L Galaktosa D L Talosa 6 Dari semua isomer aldoheksosa D Glukosa merupakan yang paling sering ditemukan 7 Ketoheksosa SuntingKetoheksosa adalah gula heksosa yang mempunyai gugus keton 5 Ketoheksosa memiliki 3 pusat kiral oleh karena itu ketoheksosa mempunyai 8 2 3 variasi stereoisomer ketoheksosa 3 Isomer ketoheksosa antara lain adalah D L Fruktosa D L Psicosa D L Sorbosa D L Targatosa 3 Proyeksi Harworth Sunting nbsp Proyeksi Harworth yang menggambarkan struktur beta D glukopiranosaDi dalam larutan gula heksosa jarang sekali membentuk struktur rantai lurus 3 Seringkali gula heksosa membentuk cincin siklik 3 Untuk menggambarkan struktur heksosa pada rantai siklik digunakan penggambaran proyeksi Harworth 6 Cincin heksosa yang membentuk persegi enam disebut piranosa sementara yang persegi lima disebut furanosa 3 Pada aldoheksosa struktur yang paling banyak terbentuk adalah piranosa 3 Furanosa dapat terbentuk pada aldoheksosa hanya saja struktur piranosa lebih stabil 3 Turunan Heksosa SuntingSelain gula heksosa sederhana seperti glukosa mannosa dan heksosa sebuah makhluk hidup dapat mengandung berbagai turunan dari heksosa 3 Turunan heksosa dapat terbentuk melalui substitusi gugus hidroksil dengan gugus lainnya atau ketika sebuah atom karbon pada heksosa teroksidasi menjadi sebuah gugus karboksil 3 Gugus hidroksil pada heksosa dapat mengalami substitusi dengan berbagai gugus kimia seperti gugus amino atau gugus fosfat 3 Di dalam makhluk hidup substitusi gugus hidroksil pada heksosa dapat memiliki peran penting 3 Sebagai contoh turunan glukosamin yang berperan dalam penyusunan komponen dinding sel bakteri 3 Disini glukosamin dihasilkan melalui substitusi gugus hidroksil pada atom karbon nomor dua dengan gugus amino 3 Selain itu turunan heksosa yang terfoforilasi mengalami kondensasi dengan gugus fosfat memiliki berbagai peran penting dalam berbagai proses metabolisme salah satunya adalah pembentukan senyawa karbohidrat kompleks 3 Pada sintesis karbohidrat kompleks heksosa yang terfosforilasi berperan sebagai senyawa perantara 3 Selain itu tujuan lain sel melakukan fosforilasi heksosa adalah untuk menjebak gula di dalam sel 3 Hal ini karena sebagian besar sel tidak memiliki transporter membran pada membran selnya Lebih jauh lagi gula heksosa yang terfosforilasi juga beperan penting dalam pembentukkan nukleotida komponen penyusun asam deoksiribonukleat 3 Referensi Sunting Astari Rika Triana Winda 2018 Kamus Kesehatan Indonesia Arab PDF Sleman Yogyakarta Trussmedia Grafika hlm 166 ISBN 978 602 5747 22 9 Diarsipkan PDF dari versi asli tanggal 2022 05 28 Diakses tanggal 2021 12 31 Inggris Forbes JC Watson D 1992 Plants in Agriculture Cambridge University Press ISBN 9780521427913 a b c d e f g h i j k l m n o p q r s t Inggris Nelson DL 2004 Lehninger Principles of Biochemistry 4th edition W H Freeman ISBN 9780716743392 Parameter coauthors yang tidak diketahui mengabaikan author yang disarankan bantuan Inggris Gyorgydeak Z Pelyvas I 1998 Monosaccharide Sugars Chemical Synthesis by Chain Elongation Degradation and Epimerization Academic Press ISBN 9780080536989 a b c Inggris Bettelheim F Brown W Campbell M Farrell S 2006 Introduction to General Organic and Biochemistry Cengage Learning ISBN 9780495011972 Pemeliharaan CS1 Banyak nama authors list link a b c Inggris Solomons TWG Fryhle CB Snyder SA 2014 Organic Chemistry United States of America Wiley ISBN 9781118133576 Pemeliharaan CS1 Banyak nama authors list link Inggris Roberts M 2000 Advanced Biology Nelson Thornes ISBN 9780174387329 Parameter coauthors yang tidak diketahui mengabaikan author yang disarankan bantuan Lihat pula SuntingMonosakaridaPranala luar Sunting Inggris Nomenklatur gula dan karbohidrat Diarsipkan 2011 12 16 di Wayback Machine Diperoleh dari https id wikipedia org w index php title Heksosa amp oldid 24031145